蛋白检测装置以及样本分析仪的制作方法

测量装置的制造及其应用技术1.本技术涉及生物检测领域，尤其是涉及一种蛋白检测装置以及样本分析仪。背景技术：2.随着国家相关医疗政策对抗生素使用要求的控制，医护人员希望在诊断早期就能判断出是细菌感染还是病毒感染，c-反应蛋白(crp) 等特定蛋白作为细菌或者病毒感染的首选指标，在门诊中被建议与血细胞测试rp捆绑测试，随之而来，出现了新型的血液分析设备，该血液分析设备可以实现血细胞检测以及crp检测。但是此种设备中设置的蛋白检测装置只能对crp这一种特定蛋白进行检测，无法满足在检测血细胞参数的同时对除crp之外其他的特定蛋白参数的检测。技术实现要素：3.本技术旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本技术的一个目的在于提出一种蛋白检测装置以及样本分析仪，在第一蛋白检测通道中检测池的数量减少至一个的情况下，仍可实现第一蛋白检测通道对多种特定蛋白的检测，简化了装置的结构、降低了装置成本。4.本技术第一方面提供一种蛋白检测装置，包括：至少一蛋白检测通道；蛋白检测通道包括：检测池，用于对待测液在多个特定蛋白检测中选择执行一种特定蛋白检测；发射器，用于提供光源，以使检测池利用光源对待测液执行选中的特定蛋白检测；信号接收处理电路，用于接收检测池执行选中的特定蛋白检测的反馈信号并处理；其中，发射器为发射功率可调整发射器，以根据检测池选中的特定蛋白检测而选择对应的发射功率，发射对应光强度的光束作为光源，从而使检测池利用选中的光强度光源而对待测液执行选中的特定蛋白检测。5.其中，蛋白检测通道还包括：6.多个驱动电路，每个驱动电路分别连接发射器，其中，每个驱动电路分别对应一种特定蛋白检测，以根据选中的特定蛋白检测而选择一个驱动电路，驱动发射器以对应的发射功率工作，发射对应光强度的光束作为光源。7.其中，多个驱动电路包括：8.第一驱动电路，连接发射器，以在检测池对待测液执行第一特定蛋白检测时被选中，驱动发射器以第一发射功率工作，发射第一光强度的光束作为光源；9.第二驱动电路，连接发射器，以在检测池对待测液执行第二特定蛋白检测时被选中，驱动发射器以第二发射功率工作，发射第二光强度的光束作为光源。10.其中，第一发射功率不同于第二发射功率。11.其中，蛋白检测装置还包括：12.电源，用于为发射器提供供电电流；13.每路驱动电路分别连接电源以及发射器，用于在该路驱动电路被选中时，根据预设驱动电流调整供电电流，以驱动发射器以对应的发射功率工作，发射对应光强度的光束作为光源。14.其中，信号接收处理电路包括：15.接收器，用于接收检测池执行选中的特定蛋白检测的反馈信号并转化得到相应的电信号；16.处理支路，连接接收器，对接收器输出的电信号进行处理以得到选中的特定蛋白检测所对应的检测信号。17.其中，处理支路包括：18.i/v转换电路，连接接收器，用于对接收器输出的电流信号进行转换以得到电压信号；19.信号放大和采集电路，连接i/v转换电路，用于以预设增益系数对i/v转换电路转换得到的电压信号进行增益放大。20.其中，反馈信号为透射光信号和/或散射光信号。21.本技术第二方面提供一种样本分析仪，包括：如前述的蛋白检测装置。22.区别于现有技术，本技术的蛋白检测装置包括至少一蛋白检测通道，蛋白检测通道包括：单一的检测池、发射功率可调整的发射器以及信号接收处理电路，其中，发射器可根据检测池选中的特定蛋白检测而选择对应的发射功率，发射对应光强度的光束作为光源，从而使检测池利用选中的光强度光源而对待测液执行选中的特定蛋白检测。在实际应用时，可向检测池中加入血样和某一种特定蛋白的抗体试剂，此时，根据检测池选中的特定蛋白检测选择发射器中的某一发射功率，并发射对应光强度的光束，信号接收处理电路接收检测池执行选中的特定蛋白检测的反馈信号并处理，以得到选中的特定蛋白的参数信息。本技术在蛋白检测通道的检测池数量减少至一个的情况下，仍可实现多个特定蛋白检测，简化了装置的结构、降低了装置成本。此外，蛋白检测通道不限定于检测专门的、固定的特定蛋白，而是可以检测任意的蛋白，从而可以扩展样本分析仪的蛋白检测范围，使蛋白检测装置的使用范围更广，适应性更强，更加符合医生和患者的需求。23.本技术的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本技术的实践了解到。附图说明24.本技术的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：25.图1是本技术第一实施例提供的蛋白检测装置的结构示意图；26.图2是本技术第二实施例提供的蛋白检测装置的结构示意图；27.图3是本技术第三实施例提供的蛋白检测装置的结构示意图；28.图4是本技术第四实施例提供的蛋白检测装置的结构示意图；29.图5是本技术第五实施例提供的蛋白检测装置的结构示意图；30.图6是本技术第六实施例提供的蛋白检测装置的结构示意图；31.图7是本技术第七实施例提供的蛋白检测装置的结构示意图；32.图8是本技术第八实施例提供的样本分析仪的结构示意图；33.图9是本技术第九实施例提供的样本分析仪的结构示意图。具体实施方式34.下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。35.在整个说明书中，除非另有特别说明，本文使用的术语应理解为如本领域中通常所使用的含义。因此，除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本技术所属领域技术人员的一般理解相同的含义。若存在矛盾，本说明书优先。36.需要说明的是，在本技术实施例中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的方法或者装置不仅包括所明确记载的要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为实施方法或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的方法或者装置中还存在另外的相关要素(例如方法中的步骤或者装置中的单元，这里的单元可以是部分电路、部分处理器、部分程序或软件等等)。37.需要说明的是，本技术实施例所涉及的术语“第一第二第三”仅仅是区别类似的对象，不代表针对对象的特定排序，可以理解地，“第一第二第三”在允许的情况下可以互换特定的顺序或先后次序。应该理解“第一第二第三”区分的对象在适当情况下可以互换，以使这里描述的本技术实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。38.本技术实施例提出一种蛋白检测装置10，蛋白检测装置10包括：至少一蛋白检测通道11。39.具体而言，如图1所示，该蛋白检测通道11包括：检测池111、发射器112以及信号接收处理电路113。40.检测池111用于对待测液在多个特定蛋白检测(即两个或两个以上特定蛋白检测)中选择执行一种特定蛋白检测。发射器112提供光源，发射器112和信号接收处理电路113之间的光路穿过检测池111 中的待测液，检测池111利用光源对待测液执行选中的特定蛋白检测。信号接收处理电路113接收检测池执行选中的特定蛋白检测的反馈信号并处理，以得到选中的特定蛋白的参数信息。41.由于不同特定蛋白-抗体复合物对发射器112发射的光束的吸收情况不同，因此信号接收处理支路1130接收的反馈信号不同，而单一精度的处理芯片无法适应于大范围的反馈信号处理或与反馈信号相关的电信号的处理，因此，本技术需要控制发射器112的发射光束的光强度，以使任意经过检测池111的出射光束的光信号强度所对应的电信号强度均在处理芯片的检测范围以内。其中，发射器112为发射功率可调整发射器，以根据检测池111选中的特定蛋白检测而选择对应的发射功率，发射对应光强度的光束作为光源，从而使检测池 111利用选中的光强度光源而对待测液执行选中的特定蛋白检测。42.在其它实施例中，发射器112可以包括多个子发射器(即两个或两个以上子发射器)，每个子发射器分别对应一种特定蛋白检测，由于每个子发射器对应的特定蛋白检测不同，因此，蛋白检测通道11 可实现多类特定蛋白的非同时检测。43.需要说明的是，蛋白检测通道11能够检测任意特定蛋白，只要任意特定蛋白的检测可以采用蛋白检测通道11的检测原理进行检测即可。其中，对应于不同的特定蛋白检测时，发射器112的操作控制参数(例如发射光束的光强度、发射功率)不是完全一样的，需要预先根据其对应的多个操作控制参数，对发射器112进行设置或配置。44.区别于现有技术，本技术的蛋白检测装置包括至少一蛋白检测通道，蛋白检测通道包括：单一的检测池、发射功率可调整的发射器以及信号接收处理电路，其中，发射器可根据检测池选中的特定蛋白检测而选择对应的发射功率，发射对应光强度的光束作为光源，从而使检测池利用选中的光强度光源而对待测液执行选中的特定蛋白检测。在实际应用时，可向检测池中加入血样和某一种特定蛋白的抗体试剂，此时，根据检测池选中的特定蛋白检测选择发射器中的某一发射功率，并发射对应光强度的光束，信号接收处理电路接收检测池执行选中的特定蛋白检测的反馈信号并处理，以得到选中的特定蛋白的参数信息。本技术在蛋白检测通道的检测池数量减少至一个的情况下，仍可实现多个特定蛋白检测，简化了装置的结构、降低了装置成本。此外，蛋白检测通道不限定于检测专门的、固定的特定蛋白，而是可以检测任意的蛋白，从而可以扩展样本分析仪的蛋白检测范围，使蛋白检测装置的使用范围更广，适应性更强，更加符合医生和患者的需求。45.如图2所示，在一实施例中，蛋白检测通道11还包括：多个驱动电路114，即两个或两个以上驱动电路114。46.每个驱动电路114分别连接发射器112，其中，每个驱动电路114 分别对应一种特定蛋白检测，以根据选中的特定蛋白检测而选择一个驱动电路140，驱动发射器112以对应的发射功率工作，发射对应光强度的光束作为光源。47.如图3所示，在一实施例中，多个驱动电路114包括：第一驱动电路1141和第二驱动电路1142。48.第一驱动电路1141连接发射器112，以在检测池111对待测液执行第一特定蛋白检测时被选中，驱动发射器112以第一发射功率工作，发射第一光强度的光束作为光源。49.第二驱动电路1142连接发射器112，以在检测池111对待测液执行第二特定蛋白检测时被选中，驱动发射器112以第二发射功率工作，发射第二光强度的光束作为光源。50.在一实施例中，第一发射功率不同于第二发射功率。51.具体而言，第一驱动电路1141对应于saa蛋白检测，第二驱动电路1142对应于crp蛋白检测。若检测池111选定执行saa蛋白检测，则检测池111中加入有血样和saa抗体试剂，第一驱动电路 1141驱动发射器112以第一发射功率工作，发射第一光强度的光束作为光源，相应地，检测池111执行saa蛋白检测的反馈信号将被接收器114接收，且接收器114转换该反馈信号得到相应的电信号，信号接收处理电路113接收检测池111执行选中的特定蛋白检测的反馈信号并处理，以得到选中的saa蛋白检测所对应的检测信号，进而可由该检测信号得到saa蛋白参数。若检测池111选定执行crp 蛋白检测，则检测池111中加入有血样和crp抗体试剂，第二驱动电路1142驱动发射器112以第二发射功率工作，发射第二光强度的光束作为光源，相应地，检测池111执行crp蛋白检测的反馈信号将被接收器114接收，且接收器114转换该反馈信号得到相应的电信号，信号接收处理电路113接收检测池111执行选中的特定蛋白检测的反馈信号并处理，以得到选中的crp蛋白检测所对应的检测信号，进而可由该检测信号得到crp蛋白参数。52.如图4所示，在一实施例中，蛋白检测装置10还包括：电源12。电源12用于为发射器112提供供电电流。53.每路驱动电路1141、1142分别连接电源以及发射器，用于在该路驱动电路被选中时，根据预设驱动电流调整供电电流，以驱动发射器112以对应的发射功率工作，发射对应光强度的光束作为光源。54.具体而言，第一驱动电路1141对应于saa蛋白检测，第二驱动电路1142对应于crp蛋白检测。55.第一驱动电路1141连接电源12和发射器112，若检测池111选定执行saa蛋白检测，则检测池111中加入有血样和saa抗体试剂，第一驱动电路1141根据第一预设驱动电流调整供电电流，以驱动发射器112以对应的发射功率工作，发射对应光强度的光束作为光源，相应地，检测池111执行saa蛋白检测的反馈信号将被接收器114 接收，且接收器114转换该反馈信号得到相应的电信号，信号接收处理电路113接收检测池111执行选中的特定蛋白检测的反馈信号并处理，以得到选中的saa蛋白检测所对应的检测信号，进而可由该检测信号得到saa蛋白参数。56.第二驱动电路1142连接电源12和发射器112，若检测池111选定执行crp蛋白检测，则检测池111中加入有血样和crp抗体试剂，第二驱动电路1142根据第二预设驱动电流调整供电电流，以驱动发射器112以对应的发射功率工作，发射对应光强度的光束作为光源，相应地，检测池111执行crp蛋白检测的反馈信号将被接收器114 接收，且接收器114转换该反馈信号得到相应的电信号，信号接收处理电路113接收检测池111执行选中的特定蛋白检测的反馈信号并处理，以得到选中的crp蛋白检测所对应的检测信号，进而可由该检测信号得到crp蛋白参数。57.如图5所示，在一实施例中，信号接收处理电路113包括：接收器1131和处理支路1132。58.接收器1131用于接收检测池111执行选中的特定蛋白检测的反馈信号并转化得到相应的电信号。59.处理支路1132连接接收器1131，对接收器1131输出的电信号进行处理以得到选中的特定蛋白检测所对应的检测信号。60.处理支路1132连接接收器1131以配合接收器114构成一路信号接收处理电路113，以对接收器114输出的电信号进行处理以得到选中的特定蛋白检测所对应的检测信号。61.本实施例中的接收器1131可以为光电二极管，在实际使用中，接收器1131可以选用其他能够将光信号转换为电信号的仪器。62.如图6所示，在一实施例中，处理支路1132包括：i/v转换电路 11321和信号放大和采集电路11322。63.i/v转换电路11321连接接收器1131，i/v转换电路11321用于对接收器1131输出的电流信号进行转换以得到电压信号。64.信号放大和采集电路11322连接i/v转换电路11321，信号放大和采集电路11322用于以预设增益系数对i/v转换电路11321转换得到的电压信号进行增益放大。65.在一实施例中，反馈信号为透射光信号和/或散射光信号。66.在一实施例中，反馈信号为透射光信号和/或散射光信号。67.如图7所示，至少一蛋白检测通道11包括：第一蛋白检测通道 11a和第二蛋白检测通道11b。68.其中，第一蛋白检测通道11a和第二蛋白检测通道11b分别用于执行相同待测液的不同种特定蛋白检测、不同待测液的不同种特定蛋白检测、或不同待测液的同种特定蛋白检测。69.第一蛋白检测通道11a和第二蛋白检测通道11b的结构请参考上述实施例中的蛋白检测通道11。70.区别于现有技术，本技术的蛋白检测装置包括第一蛋白检测通道和第二蛋白检测通道，在实际应用时，可向第一蛋白检测通道11a 的检测池和第二蛋白检测通道11b的检测池中加入不同血样和相同的特定蛋白抗体试剂，第一蛋白检测通道11a和第二蛋白检测通道 11b发射相同光强度的光束作为光源，以实现不同待测液的同种特定蛋白检测；也可向第一蛋白检测通道11a的检测池和第二蛋白检测通道11b的检测池中加入相同血样和不同的特定蛋白抗体试剂，第一蛋白检测通道11a和第二蛋白检测通道11b发射不同光强度的光束作为光源，以实现相同待测液的不同种特定蛋白检测；还可向第一蛋白检测通道11a的检测池和第二蛋白检测通道11b的检测池中加入不同血样和不同的特定蛋白抗体试剂，第一蛋白检测通道11a和第二蛋白检测通道11b发射不同光强度的光束作为光源，以实现不同待测液的不同种特定蛋白检测，进而实现了多个蛋白检测通道的同时检测，缩短多个血样的检测时间或单个血样多个检测项目的检测时间。需要说明的是，蛋白检测装置不限定于检测专门的、固定的特定蛋白，而是可以检测任意的第一特定蛋白或第二特定蛋白，从而可以扩展样本分析仪的特定蛋白检测范围，使蛋白检测装置的使用范围更广，适应性更强，更加符合医生和患者的需求。71.在一实施例中，第一特定蛋白为血清淀粉样a蛋白(saa)，第二特定蛋白为c反应蛋白(crp)。72.c反应蛋白(crp)和血清淀粉样a蛋白(saa)是感染性疾病的早期炎症指标，对于细菌感染、病毒感染、组织感染的诊断及评估炎症程度十分重要。c反应蛋白(crp)是一种由肝脏合成的急性时相反应蛋白，作为急性时相反应蛋白，在细菌感染机体后数小时就升高，48小时即可达峰值，当crp浓度大于10mg/l时极可能感染细菌。73.血清淀粉样a蛋白(saa)是组织淀粉样蛋白a的前体物质，属于急性时相反应蛋白。血清淀粉样a蛋白(saa)是血液中以低水平存在的正常组份。当人体有病毒或细菌感染性炎症、活动性病变、组织大面积损伤时很快升高。特别是在病毒急性感染时(48-72小时) 迅速且显著上升，并在疾病的恢复期迅速下降。因此血清淀粉样a 蛋白(saa)是感染机体病毒时极有效的辅助诊断指标，且血清淀粉样a蛋白(saa)的半衰期短，只有50min，能很好的及时反应疾病严重程度。74.本技术实施例提出一种样本分析仪100，包括上述实施例中的蛋白检测装置10。75.如图8所示，本技术实施例的样本分析仪100还包括血常规检测装置20，血常规检测装置20包括血常规检测通道。血常规检测通道用于给待测液提供检测场所，并对待测液进行检测以获得至少一个血常规参数的检测信息。76.蛋白检测装置10可以与血常规检测装置20并行运行，也可以非并行运行。并行运行，是指蛋白检测装置10可以与血常规检测装置 20同时运行，以检测各自的相关参数。非并行运行，是指蛋白检测装置10可以与血常规检测装置20非同时运行，以检测各自的相关参数。77.如图9所示，本技术实施例的样本分析仪100还包括：控制器 30。控制器30被配置为响应于模式切换指令，控制血常规检测通道对待测液进行血常规检测，和/或，控制第一蛋白检测通道11对待测液进行第一特定蛋白检测或第二特定蛋白检测。78.区别于现有技术的情况，本技术样本分析仪100包括蛋白检测装置10和血常规检测装置20，蛋白检测装置10包括第一蛋白检测通道11，通过这种方式，在进行血常规检测的同时，可进行第一特定蛋白或第二特定蛋白的检测，缩短了检测时间，此外，蛋白检测装置 10不限定于检测专门的、固定的特定蛋白，而是可以检测任意的特定蛋白，从而可以扩展样本分析仪100的特定蛋白检测范围，使样本分析仪100的使用范围更广，适应性更强，更加符合医生和患者的需求。79.区别于现有技术的情况，本技术样本分析仪100包括蛋白检测装置10和血常规检测装置20，蛋白检测装置10包括第一蛋白检测通道11和第二蛋白检测通道12，通过这种方式，在进行血常规检测时，可同时进行第一特定蛋白和/或第二特定蛋白的检测，缩短了检测时间，此外，蛋白检测装置10不限定于检测专门的、固定的特定蛋白，而是可以检测任意的特定蛋白，从而可以扩展样本分析仪100的特定蛋白检测范围，使样本分析仪100的使用范围更广，适应性更强，更加符合医生和患者的需求。80.在一些实施例中，如图9所示，样本分析仪100还包括：采样单元50以及试剂单元60。其中，样本分析仪100上设有若干池体，例如第一检测池111、第二检测池121及血常规检测池211。采样单元 50被配置为吸取样本，其中，该样本可以为血液样品，血液样品包含血清或血浆。试剂单元60被配置为向若干池体分配处理试剂。若干池体被配置为容纳待测液，其中，待测液为样本与处理试剂反应后的液体。81.其中，血常规检测池211可以为白细胞反应池和/或红细胞计数池。白细胞反应池为用于血液样品与溶血剂一起反应的场所。红细胞计数池用于对血液样品中的红细胞和血小板细胞进行计数。82.在本技术所提供的几个实施方式中，应该理解到，所揭露的方法以及设备，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施方式仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。83.所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。84.另外，在本技术各个实施方式中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。85.以上所述仅为本技术的实施例，并非因此限制本技术的专利范围，凡是利用本技术说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本技术的专利保护范围内。









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