组织处理设备、系统及方法与流程

医药医疗技术的改进;医疗器械制造及应用技术performing medical procedures in the intestine”；于2020年6月18日提交的美国专利申请号16/905,274(律师案号41714-717.301；客户案号mct-036-us)，名为“material depositing system for treating a patient”；于2019年10月1日提交的国际pct专利申请号pct/us2019/54088(律师案号41714-718.301；客户案号mct-037-pct)，名为“systems and methods for deposition material in a patient”；于2020年3月31日提交的国际pct专利申请号pct/us2020/025925(律师案号41714-719.601；客户案号mct-040-pct)，名为“systems,devices and methods for treating metabolic medical conditions”；于2020年3月18日提交的美国临时专利申请号62/991,219(律师案号41714-723.101；客户案号mct-041-pr1)，名为“systems,devices and methods for treating diabetes”；于2020年6月22日提交的美国临时专利申请号63/042,356(律师案号41714-724.101；客户案号mct-034-pr1)，名为“tissue treatment system with fluid delivery console”；于2020年9月10日提交的美国临时专利申请号63/076,737(律师案号41714-723.102；客户案号mct-041-pr2)，名为“systems,devices and methods for treating diabetes”；于2020年9月30日提交的美国临时专利申请号63/085,375(律师案号41714-723.103；客户案号mct-041-pr3)，名为“systems,devices and methods for treating diabetes”；于2020年10月21日提交的国际pct专利申请号pct/us2020/056627(律师案号41714-720.601；客户案号mct-050-pct)，名为“systems,devices,and methods for performing medical procedures in the intestine”；于2020年11月11日提交的美国专利申请号17/095,108(律师案号41714-711.303；客户案号mct-024-us-con2)，名为“systems,devices and methods for the creation of a therapeutic restriction in the gastrointestinal tract”；于2020年11月12日提交的美国专利申请号17/096,855(律师案号41714-713.302；客户案号mct-029-us-con1)，名为“methods and systems for treating diabetes and related diseases and disorders”；以及于2020年12月3日提交的美国专利申请号17/110,720(律师案号41714-712.302；客户案号mct-027-us-cip1-con1)，名为“injectate delivery devices,systems and methods”；出于所有目的，其中每一项的内容均通过引用而整体并入本文。背景技术：3.发明领域。本发明总体上涉及用于处理组织的设备、系统及方法，并且特别地涉及用于处理患者的胃肠道组织的导管设备。4.各种医疗设备通过患者的口腔插入并推进到胃及更远的位置以执行医疗程序，诸如诊断和/或治疗程序。这些设备经常由于它们所放置到的路径迂回曲折，而往往难以推进、缩回、旋转和/或以其他方式操纵。需要在这些具有挑战性的条件下拥有增强的性能的医疗设备。技术实现要素：5.根据本发明构思的一个方面，一种用于在患者的肠中执行医疗程序的设备包括：细长轴杆组装件，其至少包括包含所述轴杆组装件的远侧区段的轴杆组装件第一区段，以及位于第一区段近侧的轴杆组装件第二区段；以及位于轴杆组装件第一区段上的功能组装件；其中轴杆组装件第一区段包括第一刚度。轴杆组装件第二区段包括第二刚度，并且第一刚度小于第二刚度。6.在一些实施方式中，肠包括小肠的至少一部分。肠可以包括十二指肠的至少一部分。7.在一些实施方式中，轴杆组装件包括多管腔轴杆。细长轴杆组装件还可以包括至少一个管道，该至少一个管道位于多管腔轴杆的管腔内。8.在一些实施方式中，轴杆组装件第一区段包括至少2英寸的长度。9.在一些实施方式中，轴杆组装件第二区段包括至少10英寸的长度。10.在一些实施方式中，轴杆组装件还包括轴杆组装件第三区段，该轴杆组装件第三区段位于轴杆组装件第二区段近侧。轴杆组装件第三区段可以包括至少32英寸的长度。轴杆组装件第三区段可以长于轴杆组装件第二区段，所述轴杆组装件第二区段可以长于轴杆组装件第一区段。轴杆组装件第一区段可以包含硬度约40d的材料，轴杆组装件第二区段可以包含硬度约55d的材料，并且轴杆组装件第三区段可以包含硬度约63d的材料。轴杆组装件第三区段可以包括约57英寸的长度，轴杆组装件第二区段可以包括约10英寸的长度，并且轴杆组装件第一区段可以包括约5英寸的长度。轴杆组装件第一区段可以包含硬度约40d的材料，轴杆组装件第二区段可以包含硬度约55d的材料，并且轴杆组装件第三区段可以包含硬度约63d的材料。轴杆组装件可被构建和布置成按如下方式弯曲：当施加以下力时，区段的2英寸跨度的中点偏转约0.125英寸的距离：至少10lbf、至少13lbf或至少16lbf施加于轴杆组装件第三区段；至少8lb、至少10lb或至少11lb施加于轴杆组装件第二区段；以及/或者至多14lbf、至多11lbf或至多8lbf施加于轴杆组装件第一区段。轴杆组装件可被构建和布置成按如下方式弯曲：当施加第一力时，第一区段的2英寸跨度的中点偏转约0.125英寸的距离；以及当施加第二力时，第二区段的2英寸跨度的中点偏转约0.125英寸的距离；并且第二力可以比第一力大至少3lbf。轴杆组装件可被构建和布置成按如下方式弯曲：当施加第二力时，第二区段的2英寸跨度的中点偏转约0.125英寸的距离；以及当施加第三力时，第三区段的2英寸跨度的中点偏转约0.125英寸的距离；并且第三力可以比第二力大至少4lbf。轴杆组装件可被构建和布置成按如下方式弯曲：当施加第一力时，第一区段的2英寸跨度的中点偏转约0.125英寸的距离；以及当施加第三力时，第三区段的2英寸跨度的中点偏转约0.125英寸的距离；并且第三力可以比第一力大至少7lbf。11.在一些实施方式中，轴杆组装件还包括第四区段，该第四区段包括固定地附接到轴杆组装件第一区段的远端的远侧尖端，并且该第四区段包括比轴杆组装件第一区段的刚度更小的刚度。远侧尖端可以包括锥形远侧尖端。12.在一些实施方式中，功能组装件被配置用于扩张患者的肠内的组织。13.在一些实施方式中，功能组装件被配置用于消融患者的肠内的组织。14.在一些实施方式中，功能组装件被配置用于移除患者的肠内的组织。15.在一些实施方式中，功能组装件被配置用于扩张和消融患者的肠内的组织。16.在一些实施方式中，功能组装件包括球囊。功能组装件可被配置用于利用热流体消融患者的肠内的组织。17.在一些实施方式中，设备还包括注射组装件，该注射组装件包括至少一个针、至少一个端口以及至少一个流体递送管。18.根据本发明构思的另一方面，一种用于在患者的肠中执行医疗程序的设备包括：细长轴杆组装件，其包括近侧部分、远侧部分以及从中穿过的至少两个管腔；功能组装件，其位于细长轴杆组装件的远侧部分上；以及注射组装件，其包括至少一个端口和至少一个管道，所述至少一个端口附接到功能组装件，并且所述至少一个管道可操作地将轴杆组装件的至少两个管腔中的一个连接到所述至少一个端口。至少一个管道围绕轴杆组装件的远侧部分旋转。19.在一些实施方式中，至少一个端口包括至少两个端口，并且至少一个管道包括至少两个管道。20.在一些实施方式中，至少一个端口包括至少三个端口，并且至少一个管道包括至少三个管道。21.在一些实施方式中，至少一个管道围绕轴杆组装件的远侧部分旋转至少25°、至少50°或至少100°。至少一个管道可以围绕轴杆组装件的远侧部分旋转约180°。22.在一些实施方式中，至少一个管道包括偏斜形状。偏斜形状可以包括“s”形。23.在一些实施方式中，至少一个管道包括从中穿过的至少一个管腔。至少一个管腔可以包括至少两个管腔。24.在一些实施方式中，轴杆组装件还包括歧管，并且该歧管可操作地将至少两个轴杆管腔中的至少一个连接到至少一个管道。25.通过以示例方式描述代表性实施方式的以下详细描述并结合附图，本文所述技术连同其属性和随之产生的优势将会得到最佳的认识和理解。援引并入26.本说明书中提及的所有出版物、专利和专利申请均通过引用并入本文，其程度如同具体地和单独地指出通过引用而并入每个单独的出版物、专利或专利申请。本说明书中提及的所有出版物、专利和专利申请的内容全文出于所有目的而通过引用并入本文。附图说明27.图1图示了符合本发明构思的，用于处理和/或诊断胃肠组织的系统。28.图1a图示了符合本发明构思的，用于在患者的肠中执行医疗程序的系统的示意图。29.图1b图示了符合本发明构思的，处理患者目标组织的方法的流程图。30.图1c图示了符合本发明构思的，插入胃肠腔中的处理设备的剖面解剖图。31.图2a和图2b图示了符合本发明构思的，插入患者体内的导管的示意图，且该导管以解剖形状示出。32.图3a和图3b图示了符合本发明构思的，用于处理组织的导管的远侧部分的侧视图和端视图。33.图4图示了符合本发明构思的，用于处理组织的导管的轴杆组装件的一部分的透视图。34.图5a和图5b图示了符合本发明构思的，在测试夹具中测试的细长样品的侧视图。具体实施方式35.现在将详细参考本技术的当前实施方式，其在附图中进行了示例说明。相似的参考标号可以用来表示相似的组件。然而，描述并不意在将本公开限制于特定实施方式，而应解释为包括本文所述实施方式的各种修改、等效和/或替代。36.应当理解，当在本文使用时，词语“包括”(及其任何形式)、“具有”(及其任何形式)、“包含”(及其任何形式)或“含有”(及其任何形式)指明存在所陈述的特征、整数、步骤、操作、元件和/或组件，但不排除存在或添加一个或多个其他特征、整数、步骤、操作、元件、组件和/或其群组。37.还应当理解，虽然术语第一、第二、第三等在本文中可用来描述各种限度、元件、组件、区域、层和/或部分，但这些限度、元件、组件、区域、层和/或部分不应受到这些术语的限制。这些术语仅用于将一个限度、元件、组件、区域、层或部分与另一限度、元件、组件、区域、层或部分区分开来。因此，下面讨论的第一限度、元件、组件、区域、层或部分可以被称为第二限度、元件、组件、区域、层或部分，而不会偏离本技术的教导。38.还应当理解，当一个元件被称为处于另一元件“上”或者“附接”、“连接”或“耦合”到另一元件时，其可以直接处于另一元件之上或上方，或者连接或耦合到另一元件，或者可存在一个或多个介于中间的元件。相反，当一个元件被称为“直接处于另一元件上”、“直接附接”、“直接连接”或“直接耦合”到另一个元件时，不存在介于中间的元件。用于描述元件之间关系的其他用词应当以类似的方式解释(例如，“在…之间”对比“直接在…之间”、“相邻”对比“直接相邻”等)。39.还应当理解，当第一元件被称为在第二元件“中”、“上”和/或“内”时，第一元件可位于：第二元件的内部空间内、第二元件的一部分内(例如，第二元件的壁内)；位于第二元件的外和/或内表面上；以及上述各项中一个或多个的组合。40.如本文中使用，当用于描述第一组件或位置与第二组件或位置的接近度时，术语“接近”应被认为包括位于第二组件或位置附近的一个或多个位置，以及位于第二组件或位置中、上和/或内的一个或多个位置。例如，位于接近解剖部位(例如，目标组织位置)处的组件应当包括位于解剖部位附近的组件，以及位于解剖部位中、上和/或内的组件。41.诸如“下面”、“下方”、“下”、“上方”、“上”等空间相关术语可以用来描述元件和/或特征与另一元件和/或特征的关系，例如，图中所示的关系。还应当理解，除了图中描绘的方向外，空间相关术语还旨在包含设备在使用和/或操作中的不同方向。例如，如果设备在图中被翻转，被描述为处于其他元件或特征的“下面”和/或“下方”的元件继而将被定向成处于其他元件或特征的“上方”。设备可以按其他方式定向(例如，旋转90度或处于其他方向)，并且相应地解释本文使用的空间相对描述词。42.当在本文使用时，术语“减少”等包括数量的减少，包括减少至零。减少发生的可能性应当包括防止发生。相应地，术语“防止”应当包括“减少”的行为。43.当在本文使用时，术语“和/或”应被视为对两个指定特征或组件中每一个的具体揭示，无论伴有或不伴有另一特征或组件。例如，“a和/或b”应被视为对(i)a、(ii)b和(iii)a及b中每一个的具体揭示，如同本文单独陈述每一个。44.当在本文使用时，术语“一个或多个”可以指一个、两个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个或更多个，直到任何数目。45.本文术语“及其组合”和“及这些的组合”均可使用于单个地或整体地包含的一系列项目之后。例如，选自a；b；c及其组合的组件、过程和/或其他项目应当包括包含下列各项的一组一个或多个组件：项目a中的一个、两个、三个或更多个；项目b中的一个、两个、三个或更多个；以及/或者项目c中的一个、两个、三个或更多个。46.在本说明书中，除非另有明确说明，“和”可以指“或”，并且“或”可以指“和”。例如，如果特征被描述为具有a、b或c，则该特征可以具有a、b和c，或者a，b和c的任何组合。类似地，如果特征被描述为具有a、b和c，则该特征可以仅具有a、b或c中的一个或两个。47.如本文所使用，当可量化参数被描述为具有介于第一值x与第二值y“之间”的值时，其应当包括具有下列值的参数：至少x、不超过y，和/或至少x以及不超过y。例如，介于1与10之间的长度应当包括至少1(含大于10的值)的长度、小于10(含小于1的值)的长度，和/或大于1且小于10的值。48.本公开中使用的表述“配置(或设置)用于”可根据情况而与例如“适合于”、“有能力…”、“设计用于”、“适于”、“制造用于”及“能够”等其他表述互换使用。表述“配置(或设置)用于”并不仅仅意指硬件中的“专门设计用于”。备选地，在一些情况下，表述“设备被配置用于”可意指设备“可以”与另一设备或组件一起操作。49.如本文所使用，术语“约”或“大约”应当意指±10％。50.如本文所使用，术语“阈值”意指与期望或不期望的状态相关的最大值、最小值和/或值的范围。在一些实施方式中，系统参数维持在高于最小阈值、低于最大阈值、处于值的阈值范围内，和/或处于值的阈值范围之外，从而造成期望的效果(例如，有效治疗)和/或防止或以其他方式减少(下文称“防止”)不期望的事件(例如，设备和/或临床不良事件)。在一些实施方式中，系统参数维持在高于第一阈值(例如，高于第一温度阈值以对组织造成期望的治疗效果)以及低于第二阈值(例如，低于第二温度阈值以防止不期望的组织损伤)。在一些实施方式中，阈值被确定为包括安全边际，以便考虑到患者可变性、系统可变性、耐受性等。如本文所使用，“超过阈值”涉及参数高于最大阈值、低于最小阈值、处于阈值范围内和/或处于阈值范围外。51.如本文所述的“室压”是指本发明构思的系统和设备周围的环境压力。正压力包括高于室压的压力或只是大于另一压力的压力，例如跨诸如阀的流体通路组件的正压差。负压力包括低于室压的压力或小于另一压力的压力，诸如跨诸如阀的流体组件通路的负压差。负压力可包括真空，但并不意味着低于真空的压力。如本文所使用，术语“真空”可用来指完全或部分真空，或者如上所述的任何负压力。52.本文用来描述非圆几何形状的术语“直径”应被认为是近似于所描述的几何形状的假想圆的直径。例如，当描述截面时，例如组件的截面时，术语“直径”应被认为表示与所描述的组件的截面相同的截面积的假想圆的直径。53.本文使用的术语组件的“长轴”和“短轴”相应地是可完全包围组件的最小体积假想圆柱体的长度和直径。54.如本文所使用，术语“功能元件”应被认为包括一个或多个被构建和布置用于执行功能的元件。功能元件可以包括传感器和/或换能器。在一些实施方式中，功能元件被配置用于递送能量和/或以其他方式处理组织(例如，被配置为处理元件的功能元件)。备选地或附加地，功能元件(例如，包含传感器的功能元件)可被配置用于记录一个或多个参数，诸如患者生理参数；患者解剖参数(例如，组织几何参数)；患者环境参数；和/或系统参数。在一些实施方式中，传感器或其他功能元件被配置用于执行诊断功能(例如，收集用于执行诊断的数据)。在一些实施方式中，功能元件被配置用于执行治疗功能(例如，递送治疗能量和/或治疗剂)。在一些实施方式中，功能元件包括一个或多个这样的元件——所述元件被构建和布置用于执行选自以下各项的功能：递送能量；提取能量(例如，以便冷却组件)；递送药物或其他药剂；操纵系统组件或患者组织；记录或以其他方式感测参数诸如患者生理参数或系统参数；以及这些中的一个或多个的组合。功能元件可包括流体和/或流体递送系统。功能元件可包括贮器，诸如可扩张球囊或其他流体保持贮器。“功能组装件”可以包括被构建和布置用于执行功能(诸如诊断和/或治疗功能)的组装件。功能组装件可以包括可扩张组装件。功能组装件可以包括一个或多个功能元件。55.本文所使用的术语“换能器”应被认为包括接收能量或任何输入并产生输出的任何组件或组件的组合。例如，换能器可以包括电极，该电极接收电能，并将电能分配到组织(例如，基于电极的尺寸)。在一些配置中，换能器将电信号转换成任何输出，诸如：光(例如，包括发光二极管或灯泡的换能器)，声音(例如，包括被配置用于递送超声能量的压电晶体的超声能量)；压力(例如，施加的压力或力)；热能；冷能；化学能；机械能(例如，包括马达或螺线管的换能器)；磁能；和/或不同的电信号(例如，不同于换能器的输入信号)。备选地或附加地，换能器可以将物理量(例如，物理量的变化)转换成电信号。换能器可以包括向组织递送能量和/或药剂的任何组件，诸如被配置用于进行下列各项中的一个或多个的换能器：向组织递送电能(例如，包括一个或多个电极的换能器)；向组织递送光能(例如，包括激光器、发光二极管和/或光学组件诸如透镜或棱镜的换能器)；向组织递送机械能(例如，包括组织操纵元件的换能器)；向组织递送声能(例如，包括压电晶体的换能器)；递送化学能；递送电磁能；递送磁能；以及递送这些中的一个或多个的组合。56.如本文所使用，术语“流体”可以指液体、气体、凝胶或任何可流动材料，诸如可被推进穿过管腔、针、喷嘴和/或开口的材料。57.如本文所使用，术语“材料”可以指单种材料，或者两种、三种、四种或更多种材料的组合。58.可以理解，为清楚起见而在单独实施方式的上下文中描述的本发明的某些特征还可以在单个实施方式中组合提供。相反地，为简洁起见而在单个实施方式的上下文中描述的本发明的各个特征还可以单独地或以任何适当的子组合提供。例如，可以理解，在任何权利要求(无论是独立权利要求还是从属权利要求)中陈述的所有特征都能够以任何给定的方式组合。59.应当理解，对本发明的至少一些附图和描述进行了简化，以专注于对清楚理解本发明相关的元件，同时为了清楚起见而排除本领域普通技术人员可以认识到的也构成本发明的一部分的其他元件。然而，由于这样的元件在本技术领域众所周知，并且由于它们不一定有助于更好地理解本发明，因此本文没有提供对这样的元件的描述。60.本公开中定义的术语仅用于描述本公开的特定实施方式，而并不旨在限制本公开的范围。以单数形式提供的术语还旨在包括复数形式，除非上下文另有明确指示。本文使用的所有术语，包括技术或科学术语，其含义与相关领域普通技术人员所理解的一般含义相同，除非本文另有定义。在通用词典中定义的术语应当解释为具有与相关技术的上下文含义相同或相近的含义，且不得解释为具有理想化或夸张的含义，除非本文另有明确定义。在一些情况下，本公开中定义的术语不应解释为排除本公开的实施方式。61.本文提供了用于在患者的肠中执行医疗程序的系统、设备及方法。一种用于执行处理和/或诊断程序的医疗设备可以包括：细长轴杆组装件，该细长轴杆组装件至少包括包含轴杆组装件的远侧区段的轴杆组装件第一区段，以及位于第一区段近侧的轴杆组装件第二区段；以及位于轴杆组装件第一区段上的功能组装件。可以包括轴杆组装件的附加区段，并且每个区段可以包括不同的构造，以例如实现如本文所述的不同刚度。如本文所述，可以沿着轴杆组装件的长度提供可变刚度，以帮助设备平移经过患者的胃肠(gi)道(例如，经过胃并进入小肠)。医疗设备可以包括这样的轴杆组装件：其包含近侧部分和远侧部分，且有至少两个管腔从中穿过。用于执行处理和/或诊断的功能组装件可位于轴杆组装件的远侧部分上。还可以包括注射组装件，并且该组装件可以包括至少一个附接的端口以及至少一个管道，该管道可操作地将轴杆组装件的至少两个管腔中的一个连接到所述至少一个端口。至少一个管道可以围绕轴杆组装件的远侧部分旋转。62.现在参考图1，图示了符合本发明构思的，用于处理和/或诊断(本文称“处理”)胃肠组织的系统。系统10包括控制台100，该控制台100可操作地附接到导管，导管200。系统10和导管200可由操作者(例如，一个或多个临床医生)用于执行医疗程序，诸如治疗程序和/或诊断程序。导管200可被构建和布置用于处理和/或诊断目标组织，诸如小肠组织(例如，十二指肠和/或空肠的黏膜组织)和/或胃肠(gastrointestinal，gi)道内的其他位置。导管200可被构建和布置用于消融或移除组织，例如通过向组织递送能量和/或药剂(例如，坏死剂)。备选地或附加地，导管200可被构建和布置用于扩张gi道的一层或多层组织，例如当在gi道的一个节段中执行黏膜下组织扩张程序时，之后在该同一节段中执行向黏膜组织的能量递送。导管200可被构建和布置用于处理gi道的多个相对连续节段(本文称“连续节段”)或非连续节段。在一些实施方式中，对肠的黏膜下组织的两个或更多个轴向节段进行扩张，之后执行单个消融程序(例如，消融与经扩张的黏膜下组织的累计长度相比相似或更短的组织长度，例如，当单个消融步骤所处理的长度大于单个组织扩张步骤中扩张的长度时)，如本文参考图1b和图1c所描述。备选地或附加地，对肠黏膜下组织的单个轴向节段进行扩张，之后执行单个消融程序(例如，在同一轴向位置而不移动导管200)。在一些实施方式中，在黏膜下扩张期间执行预处理(例如，预冷)程序，之后对组织进行处理(例如，通过热量和/或其他热消融进行消融)。本文描述了目标组织和/或接近目标组织的组织的预处理。在一些实施方式中，在未执行黏膜下组织扩张的肠节段中执行消融程序。63.在一些实施方式中，系统10包括一个或多个身体进入设备，例如图中所示的内窥镜50。导管200可被配置用于通过内窥镜50的一个或多个工作通道插入和/或与内窥镜50并排插入。在一些实施方式中，导管200通过附接到内窥镜50的鞘套插入。导管200可以包括一定长度，使得其可以通过患者的口腔插入到胃、十二指肠、空肠和/或回肠内的一个或多个位置。64.在一些实施方式中，系统10包括一个或多个导丝，如图中所示的导丝60。在这些实施方式中，导管200可以通过导管200的一个或多个管腔，例如通过使用标准的导丝上(over-the-wire)技术，在导丝60上推进。65.控制台100可以包括一个或多个管道，管道191被配置用于向和/或从控制台100输送流体。控制台100可以包括泵组装件195，该泵组装件195包括一个或多个泵或者其他流体递送机构(本文称“泵”)，其将流体(例如，液体、气体和/或凝胶)递送到导管200内的一个或多个流体通路或其他位置。控制台100可以包括一个或多个贮器，该一个或多个贮器储存这些要递送的流体。备选地或附加地，控制台100可附接到与控制台100分开(或者位于控制台100的第二壳体中)的流体储存贮器。泵组装件195和/或控制台100的另一组件可以包括一个或多个泵或者其他流体移取机构(本文称“泵”)，所述泵或其他流体移取机构从导管200内的一个或多个管腔或其他位置提取流体。控制台100可以包括一个或多个贮器来储存这些被移取的流体，或者这些流体可以储存在与控制台100分开(或者位于控制台100的第二壳体内)的贮器中。泵组装件195和/或控制台100的另一组件可以包括一个或多个泵或者其他真空生成机构(本文称“泵”)来生成真空，该真空可在导管200内的一个或多个管腔内或其他位置造成负压。66.控制台100可以包括一个或多个分立组件，诸如各自具有包围一个或多个泵和/或贮器的分立(即，单独的)壳体的一个或多个组件。67.在一些实施方式中，控制台100包括真空源110。真空源110可以包括一个或多个泵，该泵被配置用于在导管200和/或系统10的其他组件中生成真空。在一些实施方式中，真空源110包括被配置用于减少真空压力变化的一个或多个贮器。真空源110可向被配置用于接合组织的一个、两个、三个或更多个端口诸如本文所述的组织捕获室510提供真空。真空源110可被配置用于提供-2psi至-14.7psi之间，例如-4psi至-14.7psi之间的真空压力。在一些实施方式中，系统10可被配置成与真空源110一起操作从而提供-6psi至-12.5psi之间的真空压力。备选地或附加地，真空源110和/或控制台100的另一组件可以包括至少一个传感器，例如基于传感器的功能元件199，该功能元件被配置用于监控真空源110的压力，以及如果真空压力不足或在其他方式不及期望(例如，如果真空压力高于或低于期望水平、预期水平和/或其他阈值)则提供警报(例如，向操作者提供警报和/或进入全系统警报模式)。在一些实施方式中，最小真空阈值可以包括至少-4.4psi、至少-6psi和/或至少-12psi的阈值。在一些实施方式中，真空源110包括或以其他方式提供抽吸贮器，以便从接近导管200的远端的位置移除流体(例如，在放气程序中移除的gi道内的气体或其他流体以及/或者导管200的远侧部分内的流体)。68.在一些实施方式中，控制台100包括注射流体源120。注射液源120可以包括一个或多个泵，该泵被配置用于将一种或多种注射液(图中所示的注射液125)递送到导管200和/或系统10的其他组件。在一些实施方式中，注射液源120包括被配置用于储存注射液125的一个或多个贮器。在一些实施方式中，注射液源120包括泵(例如，被配置用于同时或依次驱动1、2、3或更多个注射器的注射器泵)，诸如作为泵组装件195的一部分的泵。在一些实施方式中，注射液源120包括注射液125。注射液源120可将流体递送到被配置用于向组织上和/或组织内递送注射液125的一个、两个、三个或更多个元件，诸如本文所述的注射液递送元件520。在一些实施方式中，单个泵(例如，单个注射器泵)被配置用于将流体递送到两个或更多个注射液递送元件520。注射液源120可被配置用于以至少10ml/min的流量，诸如以至少15ml/min、20ml/min、40ml/min、60ml/min或120ml/min的流量来递送流体。在一些实施方式中，注射液源120同时经由两个或更多个注射液递送元件520递送流体(例如，在组织扩张程序中)，流体以每一注射液递送元件520至少10ml/min的流量，诸如每一流体输送元件至少12.5ml/min、15ml/min、20ml/min、40ml/min、60ml/min或120ml/min的流量递送。在一些实施方式中，注射液源120被配置用于同时向多个注射液递送元件520(例如，同时向两个、三个或四个注射液递送元件520)中的每一个递送2ml至20ml之间(例如，约10ml)的体积，诸如在少于60秒、少于40秒、少于30秒、少于20秒、少于10秒和/或少于5秒(例如，在组织扩张程序中)的时间段内提供的递送。注射液源120还可被配置用于以至少40psi的压力递送流体(例如，递送到注射液递送元件520、管道521和/或系统10的另一组件)，诸如以至少75psi、100psi、200psi或300psi的压力递送流体。注射液源120可被配置用于(同时或依次)向两个、三个或更多个注射液递送元件520提供一团注射液125，以便扩张黏膜下组织的轴向节段(例如，长度为至少0.25cm、至少0.5cm、至少0.75cm、至少1cm、至少2cm或至少3cm的黏膜下组织的完整或部分环带)，以例如实现将黏膜下层扩张(例如，在随后要消融的黏膜组织的体积周围的区域中)到至少250μm、至少400μm或至少650μm的厚度(例如，扩张厚度)。69.注射液125可以包括用于注射到组织中的一种或多种液体、凝胶和/或其他可流动材料(本文称“流体”)，以例如扩张一层或多层组织(例如，在黏膜消融程序之前扩张的黏膜下组织)和/或缩窄肠腔和/或gi道的其他节段(例如，以创造治疗限制)。备选地或附加地，注射液125可以包括被配置用于造成组织坏死的药剂。备选地或附加地，注射液125可以包括递送到组织上和/或组织中的升温和/或冷却流体(例如，中和流体，诸如被配置用于限制、停止和/或至少减少由功能组装件500执行的消融的中和流体155)。在一些实施方式中，注射液125包含选自以下各项的一种、两种或更多种材料：肽聚合物(例如，被配置用于刺激成纤维细胞以产生胶原蛋白的肽聚合物)；聚乳酸；聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)；水凝胶；乙烯-乙烯醇共聚物(evoh)；被配置用于聚合evoh的材料；二甲亚砜(dmso)；盐水；取自哺乳动物身体的材料；自体材料；脂肪细胞；胶原蛋白；自体胶原蛋白；牛胶原蛋白；猪胶原蛋白；生物工程化人类胶原蛋白；真皮；皮肤填充剂；透明质酸；缀合的透明质酸；羟磷灰石钙；成纤维细胞；硬化剂；粘合剂；氰基丙烯酸酯；药物制剂；可视材料；不透射线材料；可视染料；超声反射材料；被配置用于在混合时(例如，当在组织中混合时)造成吸热反应的材料的组合；被配置用于在混合时(例如，当在组织中混合时)造成放热反应的材料的组合；被配置用于在混合时(例如，当在组织中混合时)扩张的材料的组合；以及这些之中的一个或多个的组合。在一些实施方式中，注射液125包含悬浮在载体(例如，水基载体凝胶)中的珠(例如，热解碳涂敷珠)。在一些实施方式中，注射液125包含悬浮在载体(诸如生物可挤压聚乙烯吡咯烷酮(pvp)载体凝胶)中的固体硅氧烷弹性体(例如，热硫化聚二甲基硅氧烷)。在一些实施方式中，注射液125具有可调节的降解率，例如注射液125包含一种或多种交联剂，在特定浓度下与聚亚烷基亚胺结合，从而形成具有可调节的降解性能的水凝胶。在一些实施方式中，注射液125和/或药剂80(例如，如本文所述的)包含活细胞，诸如注射到肠黏膜或黏膜下层以提供治疗获益的活细胞。70.在一些实施方式中，注射液125包含选自以下各项(例如，除了上述一种或多种材料之外)的可视化的和/或能够以其他方式检测的(例如，磁性)材料：染料；可视染料；靛蓝胭脂红；亚甲蓝；印度墨汁；spottm染料；可视介质；不透射线材料；不透射线粉末；钽；钽粉；超声反射材料；磁性材料；含铁材料；以及这些之中的一个或多个的组合。71.在一些实施方式中，将一定体积的注射液125递送到组织中以创造治疗限制(例如，具有1mm至20mm之间的轴向长度的治疗限制)，如本文所述，以及/或者如申请人于2020年11月11日提交的名为“systems,devices and methods for the creation of a therapeutic restriction in the gastrointestinal tract”的共同待决美国专利申请号17/095,108中所述。在一些实施方式中，如本文所述，在被配置用于消融目标组织的消融程序之前，将一定体积的注射液125递送到组织中以创造组织的安全边际。72.在一些实施方式中，注射液125包含荧光标记材料或其他生物标记物，该荧光标记材料或其他生物标记物被配置用于标识生物物质的存在，以例如标识要通过功能组装件500处理的病变组织和/或其他组织(例如，标识目标组织)。例如，注射液125可以包含被配置成由成像设备70(如下所述)标识的材料，以例如标识在接触一种或多种生物物质后发生的注射液125的可视变化。在这些实施方式中，成像设备70可以包括分子成像设备，例如，当成像设备70包括分子成像探针并且注射液125包含相关联的分子成像造影剂时。在这些实施方式中，注射液125可被配置用于标识病变组织和/或标识ph、组织氧合、血流等之中的一个或多个的特定水平。注射液125可被配置用于递送到肠或其他组织的内表面上，以及/或者递送到组织内(即，组织表面之下)。73.在一些实施方式中，控制台100包括膨胀流体源130。膨胀流体源130可以包括一个或多个泵，该一个或多个泵被配置用于递送一种或多种流体(图中所示的膨胀流体135)，以便膨胀导管200的一个或多个部分和/或系统10的其他组件。在一些实施方式中，膨胀流体源130包括一个或多个贮器，该一个或多个贮器被配置用于储存膨胀流体135。在一些实施方式中，膨胀流体源130包含膨胀流体135。膨胀流体源130可将膨胀流体135递送到球囊或其他贮器(例如，其他流体可扩张组件)，诸如本文所述的可扩张元件530。膨胀流体源130可被配置用于向可扩张元件530递送一团体积的流体，诸如0.1ml至12ml之间的一团，诸如操作者可选择的6ml、8ml和/或10ml的一团体积。膨胀流体源130可被配置用于以0.1psi至5psi之间的压力下向可扩张元件530递送流体。在一些实施方式中，膨胀流体源130在如本文所述的组织扩张程序之前将流体递送到可扩张元件530，其中经由一个、两个或更多个注射液递送元件520将单独的流体(例如，注射液125)直接输送到黏膜下或其他组织。在这些实施方式中，由膨胀流体源130提供给可扩张元件530的流体可以包括膨胀流体135和/或不同的流体，诸如中和流体155。在黏膜下扩张程序中，可以将中和流体155递送到可扩张元件530，以例如在随后的热消融程序(例如，相应地由元件530执行的热消融或低温消融)之前提供对接近元件530的组织进行预冷或预升温的附加功能。备选地或附加地，膨胀流体源130可以在(先前)消融程序不久之后执行的组织扩张程序中将中和流体155递送到元件530，以例如相应地执行被配置用于限制热消融或低温消融的影响的组织后冷却和/或后升温。例如，可以执行预冷却或后冷却以及/或者预升温或后升温以减少先前和/或后续消融步骤中的时间。74.在一些实施方式中，控制台100包括消融流体源140。消融流体源140可以包括一个或多个泵，该一个或多个泵被配置用于将一种或多种消融流体(如图所示的消融流体145)递送到导管200的一个或多个部分和/或系统10的其他组件。在一些实施方式中，消融流体源140包括一个或多个贮器，该一个或多个贮器被配置用于储存消融流体145。在一些实施方式中，消融流体源140包含消融流体145。消融流体源140可以将消融流体145递送到球囊以及/或者导管200的其他流体储存组装件和/或组件，诸如消融流体贮器(例如，球囊)、可扩张元件540和/或本文所述的另一可扩张元件530。备选地或附加地，消融流体源140可以将消融流体145递送到一个、二个、三个或更多个被配置用于向组织上和/或内递送流体的流体递送元件，诸如本文所述的注射液递送元件520。消融流体源140可被配置用于以至少5ml/s诸如至少8ml/s、9ml/s、10ml/s、15ml/s和/或20ml/s的流量递送消融流体。在一些实施方式中，导管200包括小于0.05psi/(ml/min)诸如小于0.036psi/(ml/min)(例如，以570ml/min的流量在85℃下测量时)的液压流入阻力(对本文所述消融流体源140和/或另一流体源的阻力)。在一些实施方式中，导管200包括至少0.020psi/(ml/min)诸如至少0.030psi/(ml/min)(例如，以570ml/min的流量在85℃下测量时)的液压流入阻力。在一些实施方式中，导管200包括小于0.070psi/(ml/min)诸如小于0.63psi/(ml/min)(例如，以570ml/min的流量在85℃下测量时)的液压流出阻力。在一些实施方式中，导管200包括至少0.040psi/(ml/min)诸如至少0.53psi/(ml/min)(例如，以570ml/min的流量在85℃下测量时)的液压流出阻力。备选地或附加地，消融流体源140可被配置用于以约40psi的压力(离开控制台100的压力)递送消融流体，使得可扩张元件530内的消融流体的压力约为20psi。在一些实施方式中，消融流体源140以再循环的方式提供处于消融温度(例如，足够热或足够冷的温度)下的流体。75.在一些实施方式中，导管200包括17psi至21psi之间(诸如当水在80℃下以10ml/s的流量测试时)的流入压降(例如，由于流动阻力造成的压降)。备选地或附加地，导管200可以包括21psi至25psi之间(诸如当水在20℃下以10ml/s的流量测试时)的流入压降。在一些实施方式中，流入压降不超过50psi，诸如不超过30psi，诸如不超过20.5psi。在一些实施方式中，流入压降为至少0.5psi，诸如至少1psi，诸如至少5psi，诸如至少15psi。在一些实施方式中，导管200包括30psi至40psi之间(诸如当水在80℃下以10ml/s的流量测试时)的总压降(例如，由于整个液体路径的流动阻力造成的压降)。备选地或附加地，导管200可以包括39psi至50psi之间(诸如当水在20℃下以10ml/s的流量测试时)的总压降。在一些实施方式中，总流入压降不超过80psi，诸如不超过60psi，诸如不超过50psi。在一些实施方式中，总压降为至少1psi，诸如至少5psi，诸如至少15psi，诸如至少30psi，诸如至少35psi。76.在一些实施方式中，控制台100包括中和流体源150。中和流体源150可以包括一个或多个泵，该一个或多个泵被配置用于将一种或多种中和流体(图中所示的中和流体155)递送到导管200的一个或多个部分和/或系统10的其他组件(例如，被配置用于中和由消融流体源140递送的消融流体的消融效应的流体)。在一些实施方式中，中和流体源150包括一个或多个贮器，该一个或多个贮器被配置用于储存中和流体155。在一些实施方式中，中和流体源150包含中和流体155。中和流体源150可以将中和流体155递送到球囊和/或导管200的其他液体储存组装件或组件，诸如中和流体贮器、可扩张元件550、可扩张元件540和/或本文所述的其他可扩张元件530。备选地或附加地，中和流体源150可以将中和流体155递送到一个、二个、三个或更多个被配置用于向组织上和/或内递送流体的流体递送元件，诸如本文所述的注射液递送元件520。中和流体源150可被配置用于以至少5ml/s诸如至少8ml/s、9ml/s、10ml/s、15ml/s或20ml/s的流量递送中和流体。附加地或备选地，中和流体源150可被配置用于以约40psi的压力(离开控制台100的压力)递送中和流体，使得可扩张元件530内的中和流体的压力为约20psi。在一些实施方式中，中和流体源150被配置用于以20psi至60psi之间诸如30psi至50psi之间的压力递送中和流体155。在一些实施方式中，以小于100psi的压力递送中和流体155。在一些实施方式中，由消融流体源140提供的消融流体145被递送到导管200的流体储存组件(例如，可扩张元件530)，并且由中和流体源150提供的中和流体155被递送到组织上和/或内(例如，经由一个或多个注射液递送元件520)。备选地或附加地，可以将消融流体源140提供的消融流体145递送到组织上和/或内(例如，经由一个或多个注射液递送元件520)，而将中和流体源150提供的中和流体155递送到球囊和/或导管200的其他流体储存组装件或组件，诸如本文所述的可扩张元件530、可扩张元件540和/或可扩张元件550。在一些实施方式中，消融流体源140包括中和流体源150(例如，单个组装件包括一个或多个泵，该一个或多个泵从一个、两个或更多个贮器提供消融流体145和中和流体155)。77.在一些实施方式中，膨胀流体源130、消融流体源140、中和流体源150和/或控制台100的另一流体递送组装件被配置用于以至少2ml/秒诸如至少5ml/秒的流量，或者以约9.5ml/秒的流量向功能组装件500(例如，向一个或多个可扩张元件530)提供流体(例如，膨胀流体135、消融流体145和/或中和流体155)。在一些实施方式中，控制台100以不超过30ml/秒的流量向功能组装件500提供流体。78.在一些实施方式中，控制台100包括流体移除泵160。流体移除泵160可以包括一个或多个泵，该一个或多个泵被配置用于从导管200的一个或多个部分或系统10的其他组件移除流体。在一些实施方式中，流体移除泵160包括一个或多个贮器，该一个或多个贮器被配置用于储存一种或多种被移除的流体。在一些实施方式中，由流体移除泵160移除的流体再循环到控制台100的一个或多个其他组装件，诸如膨胀流体源130、消融流体源140、中和流体源150、注气源170(本文所述)和/或功能流体源180(也在本文描述)。流体移除泵160可以从球囊或导管200的其他流体储存组装件或组件诸如本文所述的可扩张元件530、可扩张元件540和/或可扩张元件550移除流体。在一些实施方式中，流体移除泵160被配置用于(例如从导管200和/或系统10的任何组件)移除各自在本文描述的注射液125、膨胀流体135、消融流体145、中和流体155、注气流体175和/或功能流体185。在一些实施方式中，导管200包括本文参考消融流体源140描述的液压流出阻力。在一些实施方式中，消融流体源140和/或中和流体源150包括流体移除泵160。在一些实施方式中，泵组装件195包括流体移除泵160。79.在一些实施方式中，控制台100包括注气源170。注气源170可以包括一个或多个泵，该一个或多个泵被配置用于递送气体或其他注气流体(图中所示的注气流体175)，以使患者gi道的十二指肠或其他节段膨胀。备选地或附加地，注气源170可被配置用于从患者gi道的十二指肠或其他节段移除注气流体175和/或其他流体(即，执行放气)。在一些实施方式中，注气源170包括一个或多个贮器，该一个或多个贮器被配置用于储存(将要提供的和/或最近移除的)注气流体175。在一些实施方式中，注气源170包含注气流体175。注气源170可以经由导管200和/或系统10的单独组件诸如内窥镜或其他身体进入设备(内窥镜50)递送和/或移除流体。80.在一些实施方式中，控制台100包括功能流体源180。功能流体源180可以向导管200的一个或多个组件或组装件和/或系统10的其他组件提供功能流体185。在一些实施方式中，功能流体185包括液压或气动流体(本文称“液压流体”)。在一些实施方式中，功能流体185包括导电流体，诸如被配置用于在功能组装件500与控制台100之间传输电力和/或电信号的流体。81.如本文所述，控制台100可以包括一个或多个泵，泵组装件195。泵组装件195可被配置用于从导管200递送和/或提取流体(例如，伴有或不伴有中间连接器件，诸如本文所述的脐管600)。在一些实施方式中，泵组装件195至少流体附接到注射液源120和/或膨胀流体源130，以例如相应地将注射液125和/或膨胀流体135提供到导管200。在一些实施方式中，泵组装件195流体附接到注射液源120、膨胀流体源130、消融流体源140、中和流体源150、注气源170和/或功能流体源180，以例如将其关联的流体递送至导管200和/或从导管200移除。在一些实施方式中，注射液源120、膨胀流体源130、消融流体源140、中和流体源150、注气源170和/或功能流体源180中的一个或多个包括集成到其组装件中的一个或多个泵(例如，泵组装件195的一个或多个泵集成到源中)。在一些实施方式中，如下文参考图1a描述的那样配置泵组装件195。82.控制台100包括一个或多个连接器(图中所示的连接器102)，该一个或多个连接器相应地经由管道111、121、131、141、151、161、171和/或181流体连接到本文所述的控制台100的组装件110、120、130、140、150、160、170和/或180中的一个或多个。在一些实施方式中，控制台100包括泵组装件195，该泵组装件195经由一个或多个其他管道诸如图中所示的管道191，将管道111、121、131、141、151、161、171和/或181流体连接到连接器102。备选地或附加地，控制台100可以包括一个或多个歧管(图中所示的歧管700a)，该一个或多个歧管经由一个或多个其他管道(诸如图中所示的管道191)将管道111、121、131、141、151、161、171和/或181流体连接到连接器102。备选地，管道111、121、131、141、151、161、171和/或181直接附接到连接器102(即，没有泵组装件195并且/或者没有歧管700a)。歧管700a可被构建和布置用于将管道111、121、131、141、151、161、171和/或181中的一个或多个管道流体结合起来。备选地或附加地，歧管700a可被构建和布置用于将管道111、121、131、141、151、161、171和/或181中的一个或多个分裂(分隔)成多个管道。在一些实施方式中，歧管700a包括被配置用于控制管道中流体流动的一个或多个阀。在一些实施方式中，歧管700a包括一个或多个传感器(例如，温度和/或压力传感器)，该一个或多个传感器被配置用于提供与管道内流体的参数(例如，温度和/或压力)相关的信号。83.在一些实施方式中，系统10包括连接器件——脐管600，其将导管200可操作地连接(例如，至少流体连接)到控制台100。备选地或附加地，导管200可以直接附接到控制台100(例如，控制台100的连接器102直接附接到导管200的连接器302)。脐管600包括一个或多个近侧连接器——图中所示的连接器602a，其可操作地附接到控制台100的配对连接器102。脐管600包括一个或多个远侧连接器——图中所示的连接器602b，其可操作地附接到导管200的手柄组装件300的配对连接器302。脐管600可以包括一个或多个流体递送管或其他流体输送管道，图中所示的管道691。管道691包括一个或多个被配置用于允许一种或多种相似和/或不相似流体在控制台100与导管200之间穿通的管腔或其他管道。每个管道可被配置用于接收输送一种或多种流体的一个或多个轴杆或其他管道。在一些实施方式中，脐管600还包括以下各项中的一个或多个：被配置用于传输电能和/或信号的导线或其他电丝线；被配置用于传输光能和/或信号的光纤或其他管道；被配置用于传输声能和/或信号的波导或其他声音管道；机械连杆(例如，可平移的杆)；和/或被配置用于在控制台100与导管200之间传输能量、信号和/或机械运动的其他细长结构。在一些实施方式中，脐管600包括一个或多个传感器、换能器和/或其他功能元件，诸如本文所述的功能元件699。功能元件699可位于如图所示的管道691附近，位于连接器602a附近和/或位于连接器602b附近。84.包含远侧部分208和远端209的导管200包括手柄组装件300、轴杆组装件400和功能组装件500。手柄组装件300位于轴杆组装件400的近端或至少近侧部分上，并且功能组装件500位于导管200的远侧部分208上(例如，轴杆组装件400的远端或至少远侧部分上)。85.轴杆组装件400包括至少一个细长轴杆——轴杆401，其包括一个或多个管腔或其他管道——管道491，该一个或多个管腔或其他管道中的每一个可被配置用于附接到手柄300的一个或多个管道——管道391。在一些实施方式中，管道491的一个或多个管道简单地穿过手柄300(例如，可操作地附接到脐管600和/或控制台100)。轴杆401的每个管道可被配置用于输送流体，并且/或者其尺寸可被设定用以接收(例如，滑动接收)一个或多个单独的轴杆，诸如一个或多个输送流体的轴杆。在一些实施方式中，轴杆401的一个或多个管腔接收单独的轴杆，并且流体在所接收的轴杆内和/或在所接收的轴杆的外径与轴杆401的管腔的壁之间输送，如本文所描述。备选地或附加地，轴杆401的每个管腔和/或插入管腔内的一个或多个轴杆可以包围(例如，滑动地或固定地包围)被配置用于在控制台100与导管200之间传输能量、信号和/或机械运动的一个或多个管道，如本文所描述。在一些实施方式中，通过粘合剂，诸如通过位于管道491的外壁和管道491所要固定附接到的周围壁(例如，套筒、管腔或其他管的内壁)周围的一个或多个粘合剂环，将一个或多个管道491固定附接在轴杆401内。例如，可以将两个或更多个粘合剂环定位在管道491的外壁与周围壁(例如，套筒的周围壁)之间，以防止管道491发生不期望的平移。86.轴杆组装件400包括近端405、近侧部分406、中间部分407、远侧部分408和远端409。远侧部分408以放大视图示出。位于远侧部分408上的是功能组装件500，该功能组装件500被配置为处理组装件和/或诊断组装件(例如，被配置用于处理和/或诊断肠组织或其他gi道组织的组装件)。在一些实施方式中，轴杆401延伸通过并超出功能组装件500(如图1中所示，其中导管200远端209与轴杆组装件400远端409相同)。备选地，功能组装件500可被定位在轴杆401的远端上。在一些实施方式中，轴杆401包括扭转，例如下文参考图4所描述。在一些实施方式中，轴杆401包括球状尖端。在一些实施方式中，轴杆401包括锥形尖端，例如下文参考图3a和图3b所描述。87.在一些实施方式中，轴杆组装件400包括用于滑动接收导丝的管腔，诸如包括在接近轴杆组装件400的远端409的位置处的开口(端口490)离开的管腔的通路。在一些实施方式中，轴杆组装件400包括一个或多个用于执行注气和/或放气(本文称“注气”)的管腔，诸如包括一个或多个管腔的管道571，该一个或多个管腔终止于一个或多个开口中，诸如各自由本文示出和描述的位于功能组装件500远侧的端口470d和位于功能组装件500近侧的端口470p。在一些实施方式中，端口470p和/或端口470d被配置用于仅执行放气，或者仅执行注气。88.在一些实施方式中，轴杆组装件400包括一个或多个歧管——图中所示的歧管700c和/或700d，该歧管将管道491的一个或多个管道流体连接到一个或多个其他管道(例如，管道491的一个或多个其他管道或者导管200的一个或多个其他管道)。歧管700c和/或700d可被构建和布置用于将管道491的一个或多个管腔流体结合起来。备选地或附加地，歧管700c和/或700d可被构建和布置用于将管道491的一个或多个管腔分裂(分隔)成多个管腔。在一些实施方式中，歧管700c和/或700d包括一个或多个阀(例如，一个或多个单向阀)，该阀被配置用于控制管道中流体的流动。在一些实施方式中，歧管700c和/或700d包括一个或多个传感器(例如，温度和/或压力传感器)，该一个或多个传感器被配置用于提供与管道内流体的参数(例如，温度和/或压力)相关的信号。89.在一些实施方式中，轴杆组装件400包括一个或多个传感器、换能器和/或其他功能元件，诸如功能元件499a(例如，位于轴杆401的中间部分和/或接近歧管700c)和/或功能元件499b(例如，位于接近歧管700d和/或功能组装件500处)，如本文所示和所述。在一些实施方式中，如本文所描述，功能元件499a和/或499b包括不透射线标记物和/或其他可视化标记物，该标记物被配置用于例如经由成像设备70(例如，荧光镜或其他成像设备)来允许操作者可视化轴杆组装件400的平移和/或旋转(例如，可视化功能组装件500的平移和/或旋转)。90.轴杆401可以包括至少60”诸如至少72”的长度。在一些实施方式中，轴杆401包括小于0.3”的外径，诸如小于0.256”、0.1”或0.08”的直径。轴杆401可以包含选自下列各项的材料：聚醚嵌段酰胺，诸如pebaxtm；热塑性弹性体，诸如tygontm、arniteltm或hytreltm；以及这些之中的一个或多个的组合。在一些实施方式中，轴杆401的至少一部分包含不透射线添加剂，诸如硫酸钡。在一些实施方式中，轴杆401的至少一部分包含润滑涂层或添加剂，诸如foster corporation of putnam,ct生产的propelltm低摩擦化合物。在一些实施方式中，轴杆401的至少一部分包含热稳定剂、光稳定剂和/或其他稳定剂，诸如foster corporation of putnam,ct生产的hlstm热和光稳定剂。91.功能组装件500包括一个或多个被配置用于处理和/或诊断组织的组装件。在一些实施方式中，功能组装件500被配置用于同时处理和诊断组织。功能组装件500可被配置用于处理和/或诊断gi道的十二指肠组织或其他组织。功能组装件500可被定位在如图所示的轴杆组装件400的远侧部分408上。功能组装件500可被配置用于径向扩张和/或径向收缩，诸如当功能组装件包括一个或多个可扩张贮器——诸如所示的可扩张元件530、540和/或550中的一个或多个(单个地或共同地，可扩张元件530)时。每个可扩张元件530、540和/或550(单个地或共同地，可扩张元件530)可以包括球囊或其他可扩张贮器(本文称“球囊”)、可扩张笼、可卷曲元件等。可扩张元件530可以包括一个或多个周向环绕轴杆401(例如，处于线性布置)的球囊，或者多个部分地周向的球囊(例如，处于径向布置)。可扩张元件530可以包括这样的一个或多个球囊：其在沿着轴杆401的相同或不同轴向位置处从轴杆401径向向外扩张。可扩张元件530可以包括周向间隔开的处于裂片构型的球囊阵列。可扩张元件530可以包括由一个或多个部球囊包围的一个或多个内球囊(例如，其中内球囊接收处于第一温度的第一流体，并且内球囊与外球囊之间的空间接收处于第二温度的第二流体，该第二温度不同于第一温度)。可扩张元件530可以包括被配置用于扩张到小于或等于35mm诸如小于或等于30mm或25mm的直径的球囊或其他元件。可扩张元件530可以包含如本文所述的材料。可扩张元件530可以包括具有如本文所述壁厚度的球囊。在一些实施方式中，可扩张元件530的一个或多个部分包含非顺应性材料，而可扩张元件530的一个或多个其他部分包含顺应性材料。在一些实施方式中，可扩张元件530被配置用于承受高达50psi诸如高达60psi、100psi或200psi的膨胀压力。在一些实施方式中，第一可扩张元件530包括含有非顺应性材料的至少一部分，并且第二可扩张元件540包括含有顺应性材料的至少一部分。92.功能组装件500可以包括被配置用于接收一种或多种流体的一个或多个球囊，诸如被配置用于接收消融流体(例如，从消融流体源140接收的处于消融温度的流体)的可扩张元件540、被配置用于接收中和流体(例如，从中和流体源150接收并且包括被配置用于相应地在热消融或低温消融之后冷却或升温组织的温度的流体)的可扩张元件550，或者其他可扩张元件530。在一些实施方式中，至少可扩张元件540和可扩张元件550是接收消融流体和中和流体两者的同一贮器(例如，相同的一个或多个球囊)。93.在一些实施方式中，功能组装件500被配置用于扩张一层或多层组织，以例如在其中处理(例如，热消融或化学消融)组织的黏膜层的组织处理程序之前扩张一层或多层黏膜下组织。在这些实施方式中，功能组装件500、导管200和/或系统10的任何组件的构造和布置可类似于下列各项中所述：申请人于2014年10月15日提交的名为“tissue expansion devices,systems and methods”的共同待决美国专利申请号14/515,324；申请人于2020年11月11日提交的名为“systems,devices and methods for the creation of a therapeutic restriction in the gastrointestinal tract”的共同待决美国专利申请号17/095,108；以及申请人于2020年12月3日提交的名为“injectate delivery devices,systems and methods”的共同待决美国专利申请号17/110,720。94.在一些实施方式中，功能组装件500被配置用于接收消融流体(例如，在组织消融温度下再循环的热或冷流体)以处理组织。在一些实施方式中，功能组装件500被配置用于向组织上直接递送消融流体(例如，处于组织消融温度下的热或冷液体或气体，以及/或者化学消融流体)。在这些实施方式中，功能组装件500、导管200和/或系统10的任何组件的构造和布置可类似于下列各项中所述：申请人于2019年6月11日提交的名为“heat ablation systems,devices and methods for the treatment of tissue”的共同待决美国专利申请号16/438,362，以及申请人于2016年3月7日提交的名为“systems,methods and devices for treatment of target tissue”的共同待决美国专利申请号14/917,243。95.功能组装件500可以包括一个或多个端口，该一个或多个端口被配置用于捕获和/或接合组织(本文单个地或共同地，“捕获”或“接合”)或以其他方式将功能组装件500稳定在gi管腔内，诸如本文示出和描述的组织捕获室510。每个组织捕获室510包括开口——开口512。在一些实施方式中，功能组装件500(或导管200的另一部分)包括两个、三个、四个或更多个组织捕获室510。每个组织捕获室510可以附接到真空源诸如管道511，该管道511流体附接到由控制台100提供的真空源，诸如真空源110。每个组织捕获室510可具有与本文所述的任何室510相似的构造和布置。在一些实施方式中，注射液递送元件520位于提供给组织捕获室510的真空源的上方(从其径向向外)。在一些实施方式中，一个或多个组织捕获室510由金属或具有相对较高热导率的其他材料构建而成，以例如从和/或向可扩张元件530(例如，从和/或向可扩张元件530内的温度消融流体)高效地传热，以例如避开接近组织捕获室510的非消融组织区域。96.功能组装件500可以包括被配置用于将流体递送到组织的一个或多个元件，诸如图中所示的注射液递送元件520，其各自定位在组织捕获室510内或至少接近组织捕获室510。在一些实施方式中，功能组装件500(或导管200的另一部分)包括两个、三个、四个或更多个注射液递送元件520。注射液递送元件520可以包括选自下列各项中的一个或多个元件：针；流体喷口；电离子透入元件；以及这些之中的一个或多个的组合。每个注射液递送元件520可以可操作地附接到导管200的一个或多个管道，诸如当流体连接到所示的管道521时，或者当流体附接到由本文所述的管道521滑动接收的单独的管道时。每个注射液递送元件520可以连接到流体源，诸如由控制台100经由注射液源120、消融流体源140、中和流体源150和/或功能流体源180提供的流体。一个或多个注射液递送元件520可以包括直径在16号与34号之间的针，诸如具有27号或29号的直径的针。一个或多个注射液递送元件520可以包括具有约10°斜角(例如，具有0.008”的坡口长度)诸如至少5°的斜角和/或不大于45°或不大于80°的斜角的针。一个或多个注射液递送元件520可被推进到关联的组织捕获室510中容纳的组织中，同时避免注射液递送元件520穿透gi壁组织的外层和/或外面的可能性(例如，注射液递送元件520不离开室510)。在一些实施方式中，当对室510施加真空时，组织被基于针的注射液递送元件520穿透，而不推进注射液递送元件520(例如，当每个注射液递送元件520的远端位于关联的室510内时)。在一些实施方式中，一个或多个注射液递送元件520包括流体喷口，并且在不推进流体喷口的情况下可将注射液125或其他流体递送到室510中捕获的组织中。每个组织捕获室510可被配置用于滑动地接收注射液递送元件520(例如，在组织被捕获于室510中并且注射液递送元件520在推进后穿透所捕获的组织)，诸如当组织捕获室510被配置用于滑动地接收至少29号针或至少27号针时。每个注射液递送元件520可被配置用于推进至少2.5mm、至少3.5mm或至少4.5mm的距离。每个组织捕获室510可以包括至少0.010”、至少0.040”或至少0.060”的宽度。每个组织捕获室510可以包括不超过0.25”或不超过0.35”的宽度。每个组织捕获室510可以包括至少0.010”、至少0.040”、至少0.060”、至少0.090”或至少0.120”的长度。每个组织捕获室510可以包括不超过0.9”、不超过0.7”或不超过0.5”的长度。每个组织捕获室510可以包括至少300μm、至少500μm、至少700μm或至少1000μm的深度。每个组织捕获室510可以包括不超过2500μm，诸如不超过2000μm的深度。97.在一些实施方式中，组织捕获室510中的一个或多个组织捕获室各自包括功能元件599，该功能元件599包括一个、两个或更多个弹簧，所述弹簧被配置用于将注射液递送元件520偏置于推进位置。备选地或附加地，室510中可各自包括功能元件599，该功能元件599包括一个、两个或更多个弹簧，所述弹簧被配置用于将注射液递送元件520偏置于缩回位置。在一些实施方式中，导管200包括功能元件599，该功能元件599包括一个或多个连杆，每个连杆可操作地附接到注射液递送元件520。一个或多个连杆可以可操作地附接到手柄300的一个或多个控件，使得系统10的操作者可以经由手柄300操纵一个或多个注射液递送元件520的位置(例如，通过平移连杆)。在一些实施方式中，注射液递送元件520被配置成经由液压在组织捕获室510内推进和/或缩回。例如，一个或多个注射液递送元件520可被配置成通过经由注射液递送元件520递送的注射液125的液压推进。在这些实施方式中，注射液递送元件520可被偏置在缩回位置(例如，经由弹簧)，使得当移除液压时元件520返回到缩回位置。在一些实施方式中，一个或多个注射液递送元件520可以经由磁激活和/或解激活而推进和/或缩回(例如，经由包括一个或多个磁性元件的功能元件599)。98.图1的功能组装件500可以包括两个组织捕获室510(例如，以约180°周向分开)或三个组织捕获室510(例如，以约120°周向分开)，并且每个组织捕获室510可以包围注射液递送元件520。在一些实施方式中，可以包括四个或更多个组织捕获室510。每个组织捕获室510可被配置用于与组织接合，以例如保持功能组装件500与组织之间的接触(例如，在向和/或从组织递送和/或移除能量期间)。备选地或附加地，组织捕获室510可被配置用于如本文所述经由施加真空而将组织捕获于组织捕获室510内，以例如允许向捕获的组织中递送流体或流体递送元件(例如，针)。99.功能组装件500可以包括轴杆组装件400中被配置用于向和/或从可扩张元件530递送流体和/或移除流体的一个或多个端口(例如，开口)，诸如所示的端口430和端口460。端口430和端口460可以位于可扩张元件530内的各个位置。在一些实施方式中，端口460被配置用于从可扩张元件530移除流体，并且位于功能组装件500的近侧部分中。在一些实施方式中，端口430被配置用于向可扩张元件530中递送流体，并且可以位于功能组装件500的远侧部分(如图所示)、中间部分或近侧部分中。端口430可以包括一个或多个开口，该一个或多个开口流体附接到一个或多个管道，诸如图中所示的管道531、管道541和/或管道551，该一个或多个管道相应地流体连接到膨胀流体源130、消融流体源140和/或中和流体源150中的一个或多个，或者控制台100的其他流体源(例如，功能流体源180)。端口460可以包括一个或多个开口，该一个或多个开口流体连接到一个或多个管道，诸如图中所示的管道561，该一个或多个管道流体连接到控制台100的流体移除泵160。在一些实施方式中，端口460流体附接到管道531、管道541和/或管道551，这些管道相应地流体连接到膨胀流体源130、消融流体源140和/或中和流体源150中的一个或多个，或者控制台100的其他流体源(例如，功能流体源180)。100.在一些实施方式中，功能组装件500包括一个或多个传感器、换能器和/或其他功能元件，诸如本文示出和描述的功能元件599。在一些实施方式中，功能元件599包括如本文所述的不透射线标记物和/或其他可视化标记物，该标记物被配置用于允许操作者例如经由成像设备70(例如，荧光镜或其他成像设备)可视化功能组装件500的平移和/或旋转。在一些实施方式中，功能元件599包括发热换能器，诸如包括一个、两个或更多个电极的元件，射频(radiofrequency，rf)能量经过该电极，以例如加热可扩张元件530、540和/或550，以及/或者加热可扩张元件530、540和/或550内容纳的流体(例如，盐水)。备选地或附加地，功能元件599可以包括冷却换能器(例如，珀尔帖(peltier)冷却元件)，以例如冷却可扩张元件530、540和/或550，以及/或者冷却可扩张元件530、540和/或550内容纳的流体。101.手柄组装件300包括用于操作者操纵导管200的手柄，该手柄包括壳体301。如图所示，手柄组装件300可以位于轴杆组装件400的近端405中。手柄组装件300包括一个或多个管道——管道391。管道391可被配置用于可操作地附接(例如，在其近端或全部两端)到控制台100的连接器102或脐管600的管道691。管道391被配置用于可操作地附接(例如，在其远端或全部两端)到轴杆组装件400的管道491。在一些实施方式中，手柄组装件300包括可重复使用部分和一次性部分。在一些实施方式中，手柄组装件300包括被构建和布置用于可操作地连接到一次性导管200(例如，一次性使用导管)的可重复使用手柄组装件。备选地或附加地，手柄组装件300包括一次性手柄组装件。在一些实施方式中，导管200包括一个或多个可重复使用部分以及一个或多个一次性部分(例如，被配置用于可操作地附接到可重复使用部分的一个或多个一次性部分)。例如，导管200的一个或多个管道可以包括可重复使用管道，诸如被配置用于可操作地附接(例如，在临床程序之前可操作地附接)到一个或多个一次性注射液递送元件520的一个或多个可重复使用管道。在一些实施方式中，手柄组装件300包括一个或多个歧管——如图所示的歧管700b，该歧管将管道391中的一个或多个管道流体连接到一个或多个其他管道(例如，管道391和/或管道491的一个或多个其他管道)。歧管700b可被构建和布置用于将管道391的一个或多个管腔流体结合起来。备选地或附加地，歧管700b可被构建和布置用于将管道391的一个或多个管腔分裂成多个管腔。在一些实施方式中，歧管700b包括被配置用于控制管道中流体的流动的一个或多个阀。在一些实施方式中，歧管700b包括一个或多个传感器(例如，温度和/或压力传感器)，该一个或多个传感器被配置用于提供与管道内流体的参数(例如，温度和/或压力)相关的信号。102.手柄组装件300可以包括一个或多个控件——控件310，该控件可被配置用于激活、操纵和/或以其他方式操作导管200的一个或多个功能。在一些实施方式中，控件310包括用于推进和/或缩回一个或多个注射液递送元件520(例如，同时推进和/或缩回两个、三个或更多个注射液递送元件520)的控件。在一些实施方式中，控件310被配置用于调节控制台100的一个或多个操作参数(例如，经由有线或无线连接)。在一些实施方式中，控件310包括支持软件的控件，例如当手柄组装件300包括被配置用于显示包含用于控制系统10的一个或多个功能的一个或多个图标的图形用户界面(graphical user interface，gui)的触摸屏显示器时。在一些实施方式中，功能元件599包括传感器。系统10可被配置用于基于来自传感器的反馈的系统10的一个或多个功能的闭环控制。在一些实施方式中，系统10可被配置为“手动系统”，其中操作者是系统动作(例如，导管200的定位和/或注射液递送元件520的推进)的主要控制者。备选地或附加地，操作者可由系统10辅助，例如当操作者启动系统10的一个或多个机器人动作时，从而通过对系统10的一系列输入(例如，经由gui的输入)来控制程序。例如，系统10可以包括机器人系统，该机器人系统的构造和布置类似于申请人于2020年1月15日提交的名为“automated tissue treatment devices,systems,and methods”的共同待决美国临时专利申请号62/961,340中所描述的类似的机器人系统。103.手柄组装件300可以包括进入端口，诸如端口392，用于导丝或其他丝线诸如导丝60的通过。在一些实施方式中，端口392位于轴杆组装件400的近侧部分上。端口392可以可操作地连接到轴杆401的管腔，如本文所述。104.在一些实施方式中，手柄组装件300包括一个或多个传感器、换能器和/或其他功能元件，诸如本文示出和描述的功能元件399。在一些实施方式中，功能元件399包括被配置用于向操作者提示导管200的特定状态(例如，报警或警告状态、“就绪”状态、“功能完成”状态等)的触觉换能器。例如，功能元件399可向操作者提示正在执行某一特定功能，诸如选自下列各项的功能：正在执行组织加热(例如，经由功能组装件500中存在的热流体)；正在执行组织冷却(例如，经由功能组装件500中存在的冷流体)；正在向组织中递送注射液(例如，经由一个、两个、三个或更多个注射液递送元件520向黏膜下或其他组织递送注射液125)；针或其他注射液递送元件520已被推进到组织中；以及这些之中的一个或多个的组合。功能元件399可以包括选自下列各项的触觉换能器：振动换能器(例如，向操作者提示正在向组织中递送注射液和/或注射液递送元件520当前已推进到组织中的振动换能器)；加热元件(例如，向操作者提示正在进行组织热消融和/或升温的加热元件)；珀尔帖元件或其他冷却元件(例如，向操作者提示正在进行组织低温消融和/或冷却的冷却元件)；以及这些之中的一个或多个的组合。在一些实施方式中，手柄组装件300包括被配置用于向操作者提示导管200的一个或多个特定功能状态的部分。105.系统10中可以包括一个或多个功能元件，诸如控制台100的功能元件199、手柄组装件300的功能元件399、轴杆组装件400的功能元件499a和/或499b、功能组装件500的功能元件599，以及/或者脐管600的功能元件699。106.内窥镜50可以包括一个或多个内窥镜，所述内窥镜被配置用于从患者的口腔到达十二指肠的至少一个或多个部分。在一些实施方式中，内窥镜50包括类似于olympus pcf-ph190型号的内窥镜。107.导丝60可以包括约0.035”的外径。导丝60可以包括“硬”或“超硬”配置，诸如类似于下列各项的导丝：jagwire stiff straight导丝、wallstent super stiff导丝、dreamwire supersiff和/或savary gilliard导丝。导丝60可以包括至少为导管200和/或内窥镜50长度的两倍的长度，从而可在导丝60上“替换”一个或多个器件。导丝60可以包含选自下列各项的材料：镍钛诺；不锈钢；以及这些之中的一个或多个的组合。导丝60可以包括亲水或其他润滑涂层，诸如特氟龙涂层。108.在一些实施方式中，系统10还包括成像设备70，该成像设备70可以包括被构建和布置用于提供患者解剖结构(例如，患者的肠的内壁或任何部分)的图像和/或整个导管200或其部分或者系统10的其他部分的图像的成像设备，如本文所详细描述。成像设备70可以包括选自下列各项的成像设备：内窥镜相机；可见光相机；红外相机；x射线成像仪；荧光镜；ct扫描仪；mri；pet扫描仪；超声成像设备；分子成像设备；以及这些之中的一个或多个的组合。在一些实施方式中，使用患者图像来设定、确认和/或调节一个或多个系统10参数，诸如当成像设备70包括被配置用于产生信号的本发明构思的传感器时。109.在一些实施方式中，系统10还包含一种或多种药剂——所示的药剂80。药剂80可以通过系统10的一个或多个组件递送，诸如通过内窥镜50(经由内窥镜50的一个或多个工作通道)和/或通过导管200(例如，经由一个或多个注射液递送元件520或端口470)递送。药剂80可以包括选自以下各项的材料：抗蠕动剂，诸如l-薄荷醇(即，薄荷油)；胰高血糖素；百舒平；东莨菪碱；促生长素抑制素；糖尿病药物；镇痛剂；阿片类药物；化疗剂；激素；以及这些之中的一个或多个的组合。在一些实施方式中，药剂80包含递送到肠中的细胞，诸如经由一个或多个注射液递送元件520递送到肠黏膜或黏膜下层的活细胞。在一些实施方式中，药剂80包含被配置用于递送到可扩张元件530中并穿过可扩张元件530的至少一部分而进入肠中的一种或多种药剂(例如，当可扩张元件530包括至少一个多孔部分时)。在一些实施方式中，药剂80包含被配置用于从组织表面移除黏液的黏液溶解剂。110.在一些实施方式中，系统10包括组织标记物——所示的标记物90，该组织标记物可以包括染料或被配置用于标记组织的其他可视化介质(例如，使用基于针的工具递送的染料，以及/或者用于标记组织的可视化临时植入物，诸如被配置用于附接到组织并且在程序结束时移除或除此之外在程序完成后不久通过患者的自然消化过程而排泄的小型临时锚固件)。标记物90可关于(例如，允许操作者标识)非目标组织(例如，标记物定位在接近要由操作者检视的肝胰管壶腹处，以避免损伤肝胰管壶腹)来放置或部署，以及/或者标识目标组织(例如，要消融的组织)。在一些实施方式中，关于选自下列各项的组织放置或部署标记物90：胃肠外膜；十二指肠动脉外膜；浆膜；肌膜；黏膜下层最外层的部分层；肝胰管壶腹；胰腺；胆管；幽门；以及这些之中的一个或多个的组合。111.轴杆401可以包括至少六个管腔、至少八个管腔或至少十个管腔。在一些实施方式中，轴杆401包括单个轴杆，该单个轴杆包括至少六个管腔或至少八个管腔。在这些实施方式中，轴杆401的第一对管腔可以与第一组织捕获室510流体连通，轴杆401的第二对管腔可以与第二组织捕获室510流体连通；并且轴杆401的第三对管腔可以与可扩张元件530流体连通(例如，经由轴杆401、端口430和端口460中的开口)。轴杆401的第一对管腔可以包括真空管腔以及滑动接收附接到第一注射液递送元件520的第一管的管腔。轴杆401的第二对管腔可以包括真空管腔以及滑动接收附接到第二注射液递送元件520的第二管的管腔。轴杆401的第三对管腔可以包括向可扩张元件530递送流体的流体递送管腔以及从可扩张元件530移除流体的流体移除管腔(例如，相应地经由端口430和端口460)，如本文所描述。在一些实施方式中，至少一个柔性细长轴杆包括至少八个管腔，并且第四对管腔与第三组织捕获室510流体连通。在一些实施方式中，如本文所述，轴杆401还包括下列各项中的一个或多个：导丝管腔；第一注气管腔；和/或第二注气管腔。在一些实施方式中，轴杆401包括多个轴杆，诸如各自包括至少一对管腔的两个轴杆401，或者各自包括至少一对管腔的三个轴杆401。112.在一些实施方式中，轴杆401包括用于向可扩张元件530递送流体的第一管腔(例如，向元件530递送下列各项中的一个或多个：膨胀流体135、消融流体145和/或中和流体150)，以及用于从可扩张元件530移除流体的第二管腔(例如，从元件430移除膨胀流体135、消融流体145和/或中和流体155中的一个或多个)。在一些实施方式中，轴杆401包括两个、三个或更多个被配置用于以再循环方式提供或从可扩张元件530移除流体的管腔。113.可扩张元件530、540和/或550(单个地或共同地，可扩张元件530)可以包括被配置用于优化一个或多个功能的执行的各种材料和尺寸，诸如优化黏膜下组织扩张(例如，十二指肠黏膜下组织扩张)、黏膜组织处理(例如，十二指肠黏膜组织消融或其他处理)，和/或物质递送(例如，向黏膜、黏膜下层和/或十二指肠、空肠、回肠的其他腔壁位置以及/或者其他gi壁位置中递送一种或多种物质)。在一些实施方式中，可扩张元件530包括至少5mm和/或不超过45mm的直径(例如，基于球囊的可扩张元件530的扩张直径)，诸如至少18mm和/或不超过32mm的直径，诸如至少23.5mm和/或不超过26.5mm的直径，诸如约24mm或25mm的直径。在一些实施方式中，可扩张元件530包括具有至少0.0001英寸和/或不超过0.01英寸的壁厚(例如，球囊的单个壁的厚度)，诸如至少0.00025英寸和/或不超过0.003英寸的壁厚，诸如至少0.0005英寸和/或不超过0.001英寸的壁厚，诸如约0.00075英寸的壁厚的球囊。在一些实施方式中，可扩张元件530包括具有可变壁厚的球囊，诸如变化且具有至少0.00025英寸和/或不超过0.003英寸的厚度的壁厚。例如，可扩张元件530可以包括接近组织捕获室510处的增加的壁厚。在一些实施方式中，可扩张元件530包含选自下列各项的材料：顺应性材料；非顺应性材料；兼具顺应性和非顺应性的材料；pet；聚酰亚胺；尼龙；尼龙12；peek；硅氧烷弹性体；聚醚嵌段酰胺；聚氨酯；热塑性弹性体；以及其组合。在一些实施方式中，可扩张元件530(例如，基于球囊的可扩张元件530)包括至少0.0001％和/或不超过200％的顺应性，诸如至少0.0001％和/或不超过15％的顺应性，诸如至少0.0001％和/或不超过8％之间的顺应性。在一些实施方式中，可扩张元件530包含具有至少0.01和/或不超过10的热导率(w/(m*k))，诸如至少0.1和/或不超过0.6的热导率，诸如约0.29的热导率的一种或多种材料。在一些实施方式中，可扩张元件530包括至少5mm和/或不超过500mm的接触长度(例如，当膨胀或以其他方式扩张时，可扩张元件530与十二指肠或其他腔壁组织接触的长度)，诸如至少10mm和/或不超过50mm的接触长度，诸如至少19mm和/或不超过21mm的接触长度，诸如约20mm的接触长度。在一些实施方式中，可扩张元件530(例如，膨胀的基于球囊的可扩张元件530)包括锥形近端和/或远端，诸如具有至少5°和/或不超过120°的锥角(例如，近端和/或远端锥角)，诸如至少30°和/或不超过90°的锥角，诸如至少57°和/或不超过63°的锥角，诸如约60°的锥角的锥形末端。可扩张元件530可以包括相似或不相似的近端锥形和远端锥形。在一些实施方式中，可扩张元件530包括这样的球囊：该球囊在其壁上和/或壁内包含编带，诸如金属编带和/或非金属编带(例如，尼龙编带)。114.注射液递送元件520可以包括如本文所述的一个或多个针或其他液体递送元件。注射液递送元件520可以包括一个或多个针或其他液体递送元件，该一个或多个针或其他液体递送元件被配置用于向组织递送流体或其他材料以执行一个或多个功能，诸如黏膜下组织扩张(例如，十二指肠黏膜下组织扩张)、黏膜组织处理(例如，十二指肠黏膜组织消融或其他处理)和/或物质递送(例如，将一种或多种物质递送到黏膜、黏膜下层和/或十二指肠、空肠、回肠的其他腔壁位置，以及/或者其他gi壁位置中)。在一些实施方式中，注射液递送元件520包括由选自下列各项的材料构建而成的元件(例如，针)：金属；不锈钢、塑料；peek，液晶聚合物；以及这些的组合。在一些实施方式中，注射液递送元件520包括一个或多个这样的针：其具有至少0.0014英寸和/或不超过0.033英寸的内径，诸如至少0.00625英寸和/或不超过0.01325英寸的内径，诸如至少0.0075英寸和/或不超过0.009英寸的内径，诸如约0.008英寸的内径。在一些实施方式中，注射液递送元件520包括一个或多个这样的针：其被构建和布置成具有至少0.125mm和/或不超过10mm的暴露长度，诸如至少1mm和/或不超过5mm的暴露长度，诸如至少2mm和/或不超过3mm的暴露长度，诸如约2.5mm的暴露长度。在一些实施方式中，注射液递送元件520包括一个或多个这样的针：其具有至少36号和/或不超过10号(例如，伯明翰量规(birmingham gauge))，诸如至少35号和/或不超过20号，诸如至少27号和/或不超过26号的直径。在一些实施方式中，注射液递送元件520包括一个或多个这样的针：其具有至少1°和/或不超过90°的斜角，诸如至少5°和/或不超过45°的斜角，诸如至少9°和/或不超过11°的斜角，诸如约10°的斜角。115.如本文所述，控制台100可以包括一个或多个流体源，以例如向一个或多个注射液递送元件520递送流体。在一些实施方式中，控制台100被配置(例如，在黏膜下组织扩张程序期间)用于以至少0.1ml/min和/或不超过120ml/min的流量，诸如至少1ml/min和/或不超过60ml/min的流量，诸如至少5ml/min和/或不超过20ml/min的流量，诸如约12.5ml/min的流量向每个注射液递送元件520提供流体。在一些实施方式中，控制台100被配置(例如，在黏膜下组织扩张过程期间)用于向每个注射液递送元件520提供至少0.1ml和/或不超过100ml的注射量(例如，以供在每一注射部位处递送)，诸如至少1ml和/或不超过30ml的注射量，诸如至少8ml和/或不超过12ml的注射量，诸如至少9ml和/或不超过11ml的注射量，诸如约10ml的注射量。在一些实施方式中，控制台100被配置用于以至少1psi和/或不超过400psi的压力，诸如至少20psi和/或不超过200psi的压力，诸如至少90psi和/或不超过110psi的压力，诸如约100psi的压力向每个注射液递送元件520提供流体(例如，在黏膜下组织扩张程序期间)。116.导管200可以包括如本文所述的多个流体输运管道。例如，还如本文所述的多个管道521可以各自附接到流体递送元件520并且行进到导管200的近端或至少近侧部分(例如，位于轴杆501内并且流体附接到手柄组装件300的端口的管道521)。在一些实施方式中，一个或多个管道521包括至少0.005英寸和/或不超过0.125英寸的内径，诸如至少0.04英寸和/或不超过0.10英寸的内径，诸如至少0.0177英寸和/或不超过0.0183英寸的内径，诸如约0.018英寸的内径。在一些实施方式中，一个或多个管道521各自包括至少12英寸和/或不超过250英寸的长度，诸如至少36英寸和/或不超过120英寸的长度，诸如约78英寸的长度。117.功能组装件500可以包括一个、两个、三个或更多个组织捕获室510，如本文所述。组织捕获室510可以包含选自以下各项的一种或多种材料：塑料；液晶聚合物；金属；不锈钢；导热材料；以及这些的组合。组织捕获室510可以包括小于63d，诸如小于50d，诸如约40d的硬度。每个组织捕获室510可被设定尺寸和布置用于当对组织捕获室510施加真空时捕获组织。每个组织捕获室510可经由粘合剂附接(例如，固定附接)到可扩张元件530，该粘合剂具有至少-60℃和/或不超过200℃的玻璃化转变温度(glass transition temperature，tg)，诸如至少60℃和/或不超过90℃的tg，诸如约77℃的tg。备选地或附加地，一个或多个组织捕获室510可以经由黏弹性带和/或热焊接附接到可扩张元件530。每个组织捕获室510可以经由粘合剂附接(例如，固定附接)到可扩张元件530，该粘合剂被配置用于支持至少1％和/或不超过500％的伸长(例如，在不失效的情况下)，诸如至少100％和/或不超过400％的伸长，诸如约300％的伸长。每个组织捕获室510可以包括至少0.1mm和/或不超过10mm的外径，诸如至少1mm和/或不超过5mm的直径，诸如至少2.28mm和/或不超过2.30mm的直径，诸如约2.29mm的直径。每个组织捕获室可以包括至少2.5mm和/或不超过500mm的长度，诸如至少10mm和/或不超过50mm的长度，诸如至少17.25mm和/或不超过17.75mm的长度，诸如约17.5mm的长度。每个组织捕获室510包括开口512。每个开口512可以包括至少0.25mm，或至少0.5mm，或至少1mm和/或不超过20mm的长度，诸如至少2mm和/或不超过10mm的长度，诸如至少3.45mm和/或不超过3.65mm的长度，诸如约3.55mm的长度。每个开口512可以包括至少0.1mm和/或不超过10mm的宽度，诸如至少0.5mm和/或不超过4mm的宽度，诸如至少1.48mm和/或不超过1.68mm的宽度，诸如约1.58mm的宽度。每个开口512可以包括至少0.1mm和/或不超过10mm的深度，诸如至少1mm和/或不超过4mm的深度，诸如至少1.9mm和/或不超过2.1mm的深度，诸如约2.0mm的深度。每个开口512可由从端口510的外表面延伸的壁来限定。118.现在参考图1a，图示了符合本发明构思的，用于在患者的肠中执行医疗程序的系统的示意图。系统10包括控制台100和导管200。控制台100、导管200和/或图1a的系统10的其他组件的构造和布置可类似于上文参考图1描述的构造和布置。图1a的控制台100至少包括真空源110、注射液源120、消融流体源140以及中和流体源150，其中的每一个可被包含在控制台100的单个壳体或多个壳体内。控制台100可以包括如本文所述的其他流体源和组装件。控制台100流体地并且以其他方式可操作地附接到导管200，诸如经由脐管或其他管道——图中未示出但诸如本文所述的脐管600。控制台100包括一个或多个泵——泵组装件195，其在控制台100与导管200之间推动流体，也如本文所述。119.导管200包括远侧部分208和可位于远侧部分208上的功能组装件500。功能组装件500包括一个或多个球囊或其他可扩张贮器，诸如图中所示的贮器5301。如本文所述，控制台100可被配置用于向贮器5301和从贮器5301输送流体，以例如相应地扩张和收缩贮器5301。120.导管200还包括组织扩张子系统201，该组织扩张子系统201被配置用于扩张表面下组织，诸如gi道的黏膜下组织。组织扩张子系统201可以包括导管200内的管道，该管道将组织扩张流体输送到功能组装件500并且为功能组装件500提供真空，各自如本文所述。组织扩张子系统201可以包括至少两个组织捕获室510，该组织捕获室510被配置用于当经由至少两个真空递送管道511施加真空(例如，由控制台100的真空源110提供真空)时捕获组织。组织扩张子系统201可以包括至少两个注射液递送元件520(例如，针或流体喷口)，该注射液递送元件520可以经由至少两个注射液递送管道521接收组织扩张流体(例如，由控制台100的注射液源120提供的注射液125)。注射液递送元件520可被配置用于将组织扩张流体递送到由组织捕获室510捕获的组织。一个或多个注射液递送元件520可以各自包括针，该针被配置用于穿透组织(例如，当经由施加的真空将组织捕获在室510内时，经由针向室510中的推进)，此后可将流体递送到组织中。备选地或附加地，一个或多个注射液递送元件520可以各自包括流体喷口，该流体喷口被配置用于穿过室510内捕获的组织的表面并向该组织中递送流体。121.导管200还包括组织消融子系统202，该组织消融子系统202包括导管200内的管道，该管道向和从功能组装件500输送消融流体和中和流体。组织消融子系统202包括第一管道——管道531，其被配置用于向功能组装件500(例如，向贮器5301)提供流体；以及第二管道——管道561，其被配置用于从功能组装件500(例如，从贮器5301)移除流体。管道531可被配置用于向功能组装件500提供消融流体(例如，由控制台100的消融流体源140提供的处于消融温度的流体)以及中和流体(例如，由控制台100的中和流体源150提供的中和流体，用于相应地在热消融或低温消融之前和/或之后进行组织的冷却或升温)。管道561可被配置用于从功能组装件500移除消融流体和中和流体。在一些实施方式中，控制台100被配置用于在功能组装件500内(例如，在功能组装件500的一个或多个贮器内)再循环消融流体，并且还在功能组装件500内(例如，在功能组装件500的相似或不相似贮器内)再循环中和流体。在一些实施方式中，控制台100被配置用于在功能组装件500的单个贮器(例如，贮器5301)中依次再循环消融流体和中和流体，以例如热消融组织并于随后冷却组织，或者预冷组织并于随后消融组织。在一些实施方式中，控制台100被配置用于在功能组装件500中依次再循环消融流体和中和流体以预冷组织，继而消融组织，并且继而冷却组织。122.现在参考图1b，图示了符合本发明构思的，处理患者目标组织的方法的流程图。在一些实施方式中，图1b的方法2200使用图1的系统10或如本文所述的其他方式来实现。在步骤2210中，选择要进行处理的患者，诸如被选择要处理和/或诊断(本文“处理”)选自下列各项的患者疾病或病症的患者：2型糖尿病；1型糖尿病；“双重糖尿病”；妊娠期糖尿病；高血糖；糖尿病前期；糖耐量减低；胰岛素抵抗；非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease，nafld)；非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis，nash)；肥胖症；肥胖相关疾病；多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome，pcos)；高甘油三酯血症；高胆固醇血症；银屑病；gerd；冠状动脉疾病(例如，作为二级预防)；中风；tia；认知功能减退；痴呆症；阿尔茨海默病；神经病变；糖尿病性肾病；视网膜病变；心脏病；糖尿病性心脏病；心力衰竭；糖尿病性心力衰竭；以及这些的组合。在一些实施方式中，选择患者以处理上述两种或更多种疾病或病症，诸如被选择要处理糖尿病、胰岛素抵抗、nafld、nash和/或pcos中的两种或更多种的患者。123.所选择的患者可正在服用一种或多种药物来处理其糖尿病。所选择的患者可具有7.5％至12.0％之间、7.5％至10％之间或7.5％至9.0％之间的hba1c水平。在一些实施方式中，所选择的患者可具有6.0％至12.0％之间的hba1c水平。具有较高hba1c水平和/或其他较高疾病负担的患者可以接受更积极的处理(例如，随着时间推移处理更多组织和/或更多次反复处理)，如下文参考步骤2250所述。124.患者选择可以基于一个或多个参数的当前水平，该一个或多个参数代表生理条件的一个或多个各种生物标记物或其他代表值(例如，相比糖尿病和/或非糖尿病患者之间的平均值)，诸如选自下列各项的参数水平：体重指数(body mass index，bmi)水平；腰围；hba1c水平；空腹血糖；胰岛素抵抗；肝纤维化；胆固醇或甘油三酯水平；出现2型糖尿病的持续时间；空腹胰岛素，空腹c肽或餐后c肽刺激；年龄；以及这些的组合。125.在将一个或多个设备(例如，导管200)置入患者体内之前，或此后的任何时间(例如，在程序期间或程序之后)，可以将一种或多种药剂引入患者体内。在一些实施方式中，向gi道中直接引入一种或多种药剂，诸如上文参考图1所述的药剂80。在一些实施方式中，药剂80包括l-薄荷醇(即，薄荷油)或被配置用于提供抗蠕动作用的其他药剂。在这些实施方式中，可以将几滴药剂80放置在冲洗中或放置在插入设备的其他管腔(例如，内窥镜50)中。在一些实施方式中，将约8ml的l-薄荷醇与约0.2ml的tween 80(聚山梨酯80)在约500ml的蒸馏水中混合(即，以产生约1.6％的溶液)。约20ml的这种混合物可以通过内窥镜50的工作通道喷洒，或者根据需要喷洒更多，以抑制蠕动。在一些实施方式中，溶液可以在约1.6％至3.2％之间变化。tween和/或山梨醇酐单硬脂酸酯可以用作乳化剂。126.一旦内窥镜50或系统10的任何其他药剂递送设备进入十二指肠，就可以递送一种或多种药剂80。在一些实施方式中，药剂80包括一种或多种静脉注射递送的药剂，并且可以包括胰高血糖素和/或百舒平。127.如本文所述，在一些实施方式中，内窥镜被插入患者体内(例如，图1的内窥镜50)。在这些实施方式中，随后插入的设备可以通过内窥镜50的工作通道和/或在内窥镜50旁边放置。在一些实施方式中，内窥镜50和可附接式鞘套全都插入患者体内，并且随后插入的设备可通过内窥镜50的工作通道、通过可附接式鞘套和/或在内窥镜50和附接的鞘套旁边放置。放置在患者体内的每个设备都可以通过导丝插入。在一些实施方式中，使用内窥镜加强设备，诸如由zutron medical of lenexa,kansas,usa提供的内窥镜加强系统。128.在一些实施方式中，标识非目标组织。可以使用可视化设备，诸如本文所述的内窥镜50和/或成像设备70来标识非目标组织。非目标组织可以包括肝胰管壶腹、胰腺和/或其他可能因处理(例如，消融)而对患者造成不良影响的组织。可以对非目标组织(或接近非目标组织的组织)进行标记，诸如使用纹身、墨汁或其他可视物质，诸如在肝胰管壶腹中或靠近肝胰管壶腹的黏膜和/或黏膜下层之上和/或之内放置的视觉剂或夹子。在一些实施方式中，在患者体内部署与上文参考图1描述的标记物90相似的一个或多个标记物，以提供相对于非目标组织的参考位置。在后续步骤中执行的组织扩张和/或组织处理可以避免处理已标识和可能会标记(例如，使用一个或多个标记物90)的非目标组织(例如，避免向其递送消融能量)。129.接下来在步骤2210中，将处理导管诸如图1的导管200通过患者的口腔插入，并且将其推进经过胃并进入小肠。步骤2210可以包括选择导管200的特定型号，诸如导管200的特定尺寸(例如，处理元件长度和/或直径)或其他配置。导管200可以通过导丝60插入，例如，如上文参考图1所描述。可以推进导丝60以使得其远端位于空肠中或更远的位置。在导管200的推进期间，导丝60可以保持拉紧，以便防止导管200在胃中形成环形。如本文所述，导管200可以通过内窥镜50的工作通道和/或在内窥镜50旁边插入。130.推进导管200(例如，通过导丝60推进)使得功能组装件500位于十二指肠中(或其他gi位置)。可以将一个或多个组织捕获室510(例如，位于功能组装件500的可扩张元件530上的三个组织捕获室510)定位在肠中的第一位置。第一位置可以是待处理的最近侧目标位置，诸如十二指肠中距肝胰管壶腹至少0.5cm或至少1cm但不超过5cm或10cm的位置。在一些实施方式中，基于先前放置的标记物诸如本文所述的标记物90的位置来定位组织捕获室510。在插入导管200之前和/或期间，可以在导管200内插入加强线。可以将内窥镜50定位在导管200附近，使得各自的远端都位于肝胰管壶腹之外(例如，在标记物90之外)。131.在步骤2220中，在第一位置(例如，十二指肠的第一轴向节段)执行或至少尝试黏膜下组织扩张。将盐水和/或其他流体或材料(注射液125)注入黏膜下组织。在一些实施方式中，通过功能组装件500的多个注射液递送元件520递送(例如，同时注射)注射液125，每个元件520位于对应的组织捕获室510中(例如，沿着圆周间隔开120°的三个室510)。每次注射(由单个注射液递送元件520进行)可以包括每一注射液递送元件520至少1ml，诸如至少2ml，至少5ml或至少8ml(例如，当由多个注射液递送元件520递送的累计流体量包括至少3ml，诸如至少6ml、至少15ml或至少24ml时)。每次注射可以包括不超过20ml，诸如不超过15ml，或者当每次注射包括约10ml时(例如，当由多个注射液递送元件520递送的累计流体量包括不超过60ml，诸如不超过45ml时，或者当累计量包括约30ml时)。在一些实施方式中，每次注射包括至少4ml、至少6ml或至少8ml。在一些实施方式中，递送的(例如，经由三个周向定位的注射液递送元件520递送的)注射液的量可被配置用于在要消融的黏膜组织体积周围的区域中实现将黏膜下层扩张达至少250μm或约400μm的厚度。控制台100可被配置用于以至少1ml/min或至少10ml/min的流量，诸如50ml/min或100ml/min的流量来递送注射液125。在一些实施方式中，控制台100被配置用于在不超过2分钟、不超过1分钟或不超过30秒的时间段内为单个部位处的单个注射液递送元件520递送全部体积的注射液。在一些实施方式中，注射液125以闭环方式注射到组织中，例如直至达到压力阈值(例如，递送元件内的压力)，直至靠近注射部位放置的球囊或其他功能元件内的压力增加到阈值以上，和/或直至十二指肠的内径被减小到一定尺寸或减小到其注射前尺寸的一定百分比。132.可以选择由多个注射液递送元件520注射的体积，以实现黏膜下组织的近全周向扩张(例如，无间隙，全360°扩张)。如本文所述，每个黏膜下组织扩张步骤被配置用于创造扩张的黏膜下组织的安全边际，这样的扩张的组织体积(例如，肠的全部周向管状体积或其一部分)限定了“扩张组织外围”。在一些实施方式中，功能组装件500被构建和布置(例如，设定消融部分的尺寸)，使得在小肠的单个轴向位置执行的黏膜下组织扩张(例如，通过经由同时或依次处于该单个轴向位置的两个、三个或更多个注射液递送元件520的注射液125的递送)创造出扩张组织外围，该扩张组织外围的尺寸足以包围在经由功能组装件500的消融期间创造出的“消融外围”(如下文参考步骤2250所描述)。这样的尺寸足够的扩张组织外围避免了大量的能量传递到黏膜下层之外(例如，避免传递处于足以消融gi道的更深的肌层的水平的能量)。例如，在全周向黏膜下组织扩张的情况下，如果在步骤2220中通过注射液125递送达到的经扩张黏膜下组织的轴向长度大于要消融的组织的轴向长度，则扩张的黏膜下组织足以为消融提供安全边际(例如，在消融期间，功能组装件500在经扩张组织长度内相对居中)。133.在一些实施方式中，单个黏膜下组织扩张步骤中创造的扩张组织外围的尺寸不足以支持由功能组装件500创造的消融外围，并且执行可选步骤2225(例如，一次或多次)，该可选步骤2225包括额外的黏膜下组织扩张。例如，可以在相邻的(例如，相对邻近和较远端的)十二指肠轴向节段执行第二黏膜下组织扩张，诸如通过平移(例如，推进)导管200以重新定位功能组装件500。功能组装件500可以在平移之前至少部分地塌缩(例如，从功能组装件500移除消融流体145、中和流体155和/或其他流体)。导管200的平移(功能组装件500或导管200的其他部分的推进和/或缩回)可以在可视化引导下执行，诸如当本文所述的功能元件499a、功能元件499b和/或功能元件599包括可通过成像设备70(例如，荧光镜)可视化的不透射线带或其他可视化标记物时。备选地或附加地，导管200的旋转(例如，功能组装件500或导管200的其他部分的旋转)可在类似的可视化引导下执行。在步骤2225中，导管200可被平移(例如，推进)一段预定距离(例如，至少0.3cm或至少0.6cm的距离)，此后可以开始递送注射液125。如上文参考步骤2220所述，经由注射液递送元件520进行的注射液125的递送创造出第二(例如，毗连的)体积的扩张的黏膜下组织，其与第一扩张体积的黏膜下组织相结合限定了比在单个组织扩张步骤中创造的扩张组织外围更大的扩张组织外围。这样的更大的扩张组织外围可以支持更大的消融外围(例如，更长的待消融组织的全周向长度)，这例如可能是功能组装件500在单次消融中所需要的。例如，在全周向黏膜下组织扩张的情况下，如果通过在步骤2220和步骤2225的结合的递送中递送的注射液125达到的经扩张黏膜下组织的轴向长度大于待消融组织的轴向长度，则扩张的黏膜下组织足以为消融提供安全边际。134.另外参考图1c，图示了各自如本文所述经由控制台100通过导管200执行的两次全周向扩张和随后的单次全周向消融的代表性扩张外围和消融外围。第一周向黏膜下组织扩张和第二周向黏膜下组织扩张相结合以形成具有所示长度的扩张组织外围。功能组装件500可以向位于扩张组织外围内的消融外围递送能量。135.可选步骤2225可以执行两次或更多次，从而导致在伴有或不伴有经由步骤2250执行的介于中间的消融的情况下三次或更多次地向组织(例如，黏膜下组织)中注入流体。注射液125的依次注射可以在与前次注射相隔1cm至2cm之间的轴向间隔距离(例如，十二指肠、空肠或其他gi位置中向远侧1cm至2cm)处执行。在一些实施方式中，多次注射位于沿着小肠的轴线相隔至少0.5cm诸如相隔1.0cm至5.0cm处，诸如沿着小肠的轴线彼此相隔约1.0cm、2.0cm、3.0cm、4.0cm和/或5.0cm。在一些实施方式中，注射部位的轴向间隔(即，注射之间导管200的平移距离)可近似于注射液递送元件520所安装到的可扩张元件530的长度的一半，诸如图1的可扩张元件530的长度的一半。在一些实施方式中，通过向要扩张的组织递送注射液125(例如，包含可视化染料的流体)并于随后(例如，下文在步骤2230和步骤2235或其他各处描述的经视觉确认的适当组织扩张之后)将导管200平移到新的轴向位置，可以执行一系列5-15组(例如，8-12组)注射(例如，每组包括来自2个、3个或更多个注射液递送元件520的注射)(伴有或不伴有介于中间的消融步骤)。导管200的每次推进和/或缩回可以与位于导管200旁边的内窥镜的推进和/或缩回同步进行。136.如本文所述，组织扩张可以开始于接近但肝胰管壶腹但处于其远侧的位置，诸如从肝胰管壶腹向远侧至少1cm但不超过5cm或10cm的位置。可以例如对直至特赖茨韧带的远侧位置执行一系列相对毗连的全周向黏膜下组织扩张(例如，向远侧移动)。在备选实施方式中，通过从远侧位置向近侧位置或者以不连续(来回)的方式移动导管200来执行多次全周向组织扩张。137.可以选择注射部位的注射量和/或轴向间隔，以避免相邻扩张组织体积之间的轴向间隙(例如，当在接近一个或全部两个扩张组织体积之处执行消融步骤时)。在注射之后，可以在必要时经由额外的注射(例如，伴有或不伴有导管200的旋转和/或平移)来填充周向和/或轴向标识(例如，经由内窥镜相机、荧光镜或超声成像设备)的间隙。138.在一些实施方式中，控制台100被配置用于在向组织中递送注射液125时减少支撑注射液递送元件520的可扩张元件530中的流体(例如，诸如水等液体，或者诸如空气或二氧化碳等气体)的量，以例如防止向扩张组织附近的组织施加过度的力(即，由于与可扩张元件530接触的扩张组织附近的肠的管腔减小)。139.多次注射(例如，来自两个、三个或更多个等距间隔开的注射液递送元件520的两次、三次或更多次注射)可以在肠的单个轴向节段中同时或依次执行(例如，不移动功能组装件500)。在递送注射液125之前，可以对肠腔施加真空(例如，放气)(例如，自动地或除此之外经由系统10，诸如经由内窥镜50的工作通道和/或经由导管200的端口470p或端口470d)，以例如将组织拉向每个注射液递送元件520(例如，拉到关联的室510中)。在递送注射液125之后，可以移除真空和执行消融(例如，下文步骤2250中在无需功能组装件500的额外平移或其他移动的情况下)，或者可以推进(或缩回)导管200以进行后续(额外)的组织扩张。在步骤2230中，进行对黏膜下组织扩张的评估(例如，由操作者手动和/或由系统10自动进行)。如图1b中所示，步骤2230可以在步骤2225之后执行(例如，如果执行步骤2225)，以及/或者直接在步骤2220之后执行(例如，当单次组织扩张足以进行后续消融时，或者仅仅是当紧随组织扩张之后期望进行评估时)。在一些实施方式中，经由通过内窥镜50(例如，具有被定位用于查看黏膜下组织扩张的相机的内窥镜)提供的相机视图对黏膜下组织扩张进行评估。备选地或附加地，可以使用系统10的可视化设备来执行黏膜下组织扩张，诸如当上文参考图1所述的成像设备70提供用于执行评估的一个或多个图像时。在步骤2220和/或步骤2225中递送的注射液125可以包括可直接由操作者检视的药剂和/或其位置(例如，已通过注射液125扩张的组织体积)能够(至少部分地)由系统10(例如，经由控制台100的图像处理算法或系统10的其他组件)评估的药剂。例如，注射液125可以包含选自以下各项的材料：由内窥镜50相机、导管200相机(例如，当功能元件599包括相机时)或其他相机可视化的可见材料(例如，印度墨汁、靛蓝胭脂红等)；可由包括荧光镜或其他x射线成像设备的成像设备70可视化的不透射线材料；可由包括超声成像设备的成像设备70可视化的可反射超声材料；任何可视化材料；以及这些之中的一个或多个的组合。扩张组织的可视化可以用于确定(例如，通过算法11自动确定)已经递送了适当体积的注射液以及已经实现了足够的组织扩张，以例如确保足够的厚度、消除间隙、足够的轴向长度，以及/或者已经发生足够的周向(例如，全周向或近全周向性质的)组织扩张。还可以监控可扩张元件530的压力或可扩张元件530内的流体体积，以确定是否已递送了适当体积的注射液从而实现足够的组织扩张。特别是，可以分析扩张的组织以标识扩张相对较差的区域，这样的区域可表明粘连的黏膜下组织区域(诸如不适合组织扩张的瘢痕和/或纤维化黏膜下组织)。140.如上所述，在一些实施方式中，(至少)使用内窥镜50的相机来执行在步骤2230中执行的黏膜下组织扩张的评估。在这些实施方式中，在步骤2230中执行的黏膜下组织扩张的评估之前和/或期间，可以使功能组装件500至少部分地塌缩(例如，从功能组装件500移除膨胀流体135和/或其他流体)，以提供扩张组织的更大视图。备选地或附加地，可以使功能组装件500至少部分地塌缩以允许内窥镜50朝黏膜下组织已扩张到的肠组织的轴向节段推进并潜在地进入该轴向节段，从而提供扩张组织的更近的视图。141.在步骤2235中，确定黏膜下组织扩张的充分性(例如，由临床医生执行的定性评估和/或使用系统10自动和/或半自动执行的定量评估)。如果确定黏膜下组织扩张不充分，则执行步骤2240，在该步骤中选择新的(替代)区域以供进行组织扩张和后续消融，或者终止程序(例如，在已执行有限消融或没有执行消融之后)。在一些实施方式中，将图1b的方法2200包括在这样的医疗程序中——该医疗程序在已对患者执行类似的程序(例如，十二指肠或患者的小肠或gi道的其他位置中的类似的消融程序)之后(例如，至少24小时之后)对该同一患者执行。在步骤2230中执行的黏膜下扩张评估可以是重要的诊断测试，其可确认执行重复的、类似的程序(例如，本发明构思的程序)是安全的。备选地，评估可以支持标识具有以下情况的患者：其小肠内的活动性感染；可导致gi节段损伤(例如，可使黏膜下扩张具有挑战性或甚至不可能的状况)的感染史(例如，结核病)和/或恶性肿瘤；以及这些的组合，诸如不应当执行消融或者应当执行有限消融的患者。例如，在目标位置可能存在明显的纤维化和/或明显的瘢痕(来自先前的程序或其他来源)，这可能会阻碍适当的黏膜下组织扩张。在这些情况下，不应当执行消融，至少不应当在肠的该位置上执行消融。142.如果确定黏膜下组织扩张是充分的，则执行步骤2250，在该步骤中通过导管200的功能组装件500处理(例如，消融)目标组织。目标组织可以包括十二指肠、空肠的黏膜层的一个或多个部分和/或位于先前已经扩张(例如，在一个或多个扩张步骤2220和/或2225中扩张)的黏膜下组织附近(例如，在其之上)的其他gi位置。处理的组织还可以至少包括相邻的黏膜下组织的内层(例如，先前扩张的黏膜下组织层的局部深度)。在一些实施方式中，执行步骤2250的消融而不重新定位(例如，不平移)功能组装件500，诸如在步骤2220之后不重新定位或在步骤2225之后不重新定位(如果执行了可选步骤)，以例如确保对扩张的黏膜下组织区域(例如，对本文定义的尺寸足够的扩张组织外围)执行消融，这样提供了安全边际来避免对黏膜下层之外(更深)的组织层产生不利影响。可以沿着gi道的长度(例如，沿着gi道的一个或多个轴向节段)，诸如沿着肝胰管壶腹远侧至少1cm的十二指肠的长度，诸如肝胰管壶腹远侧至少1cm但在3cm、5cm或10cm内的位置执行一个或多个周向消融、部分周向消融和/或其他处理。在一些实施方式中，所有消融都在肝胰管壶腹远侧至少2cm或至少3cm处进行(例如，肝胰管壶腹1cm、2cm或3cm内的组织不被消融)。在一些实施方式中，仅在已执行和/或已确认(例如，上文参考步骤2230和步骤2235描述的视觉确认)黏膜下组织扩张的位置执行组织处理。143.在一些实施方式中，紧随步骤2220或步骤2225之后执行步骤2250(例如，不执行对黏膜下组织扩张的评估)。可以执行步骤2250而不在扩张与步骤2250之间重新定位功能组装件500。在一些实施方式中，系统10被配置用于(例如，经由如本文所述的系统10的一个或多个功能元件)监控黏膜下组织扩张的一个或多个参数(例如，在步骤2220和/或步骤2225期间)，例如，所递送的膨胀流体的体积。如果参数在可接受值内，则可以执行步骤2250，而不执行步骤2230和/或步骤2235。144.在一些实施方式中，通过引入到可扩张元件530中用以消融组织的足够热或足够冷的流体来提供热消融。备选地或附加地，可以执行不同形式的能量递送或其他组织处理(例如，电磁能、光能、机械能和/或化学能)。145.导管200和控制台100可被配置用于处理各自包括1cm至5cm之间长度诸如各自长度约2cm的gi道组织的一系列轴向节段。导管200和控制台100可被配置用于处理小于或等于3cm、6cm、9cm、15cm或20cm的gi道组织的累计轴向长度(例如，十二指肠黏膜组织的轴向长度)。导管200和控制台100可被配置用于处理大于3cm的十二指肠黏膜轴向长度，诸如大于3.4cm、大于6cm、大于7cm、大于8cm或大于9cm(例如，约9.3cm)。在一些实施方式中，对肝胰管壶腹远侧至少10％、15％、25％、30％和/或50％的十二指肠黏膜进行处理。处理的组织的轴向长度和/或总体积可对应于患者参数，诸如疾病的持续时间或本文所述的其他疾病参数(例如，与处理的较大组织体积相关的较高疾病负担)。146.在一些实施方式中，处理十二指肠黏膜组织的至少3个轴向节段(例如，依次消融，诸如包括在每次消融之前执行的至少一次黏膜下组织扩张步骤的依次处理)——例如使用被配置用于向具有0.5cm至4.0cm之间的长度的递送区(例如，填充有消融流体的可扩张元件530的组织接触长度)，诸如0.5cm至4.0cm之间、1.5cm至3.3cm之间的递送区长度(例如，组织接触长度)或者约2cm长度递送能量的功能组装件500。在一些实施方式中，处理十二指肠黏膜组织的至少4个轴向节段，例如当处理十二指肠黏膜组织的至少6个轴向节段时。在这些实施方式中，功能组装件500可被配置用于向具有0.7cm至2.0cm之间长度的递送区(例如，填充有消融流体的可扩张元件530的组织接触长度)递送能量。在一些实施方式中，功能组装件500包含向可扩张元件530中递送的消融流体(例如，由控制台100提供的消融流体145)。通过重新定位功能组装件500执行多个组织处理，这可以进一步包括使可扩张元件530收缩来重新定位功能组装件500。目标组织与功能组装件500之间的接触可以使用将组织带向可扩张元件530的放气技术和/或经由可扩张元件530的扩张来实现。执行组织处理，诸如通过用消融温度流体填充可扩张元件530和/或向目标组织递送任何形式的能量来执行组织处理。在其中通过导丝递送导管200的实施方式中，可以在任何组织处理之前(例如，在任何能量递送之前)缩回导丝(例如，至少缩回到处理元件近侧的位置)。147.通过推进或缩回功能组装件500和/或导管200可以执行多个处理。在一些实施方式中，将功能组装件500定位在远侧位置并且执行一系列组织处理，诸如执行至少3个组织处理——其中将导管200大致缩回功能组装件500的组织接触部分的长度，以例如对十二指肠的相对毗连、不重叠的全周向轴向节段进行处理(例如，其中在每次消融或其他处理之前执行至少一次黏膜下组织扩张)。如本文所述，在每个处理之前，可以执行对充分的黏膜下组织扩张的评估。在每个组织处理之前，还可以执行对远离标记的和/或以其他方式标识的任何非目标组织(例如，在其远侧)的确认(例如，通过检视先前放置的标记物90)。在一些实施方式中，放置标记物90以避免对肝胰管壶腹的任何损伤。在一些实施方式中，在处理(例如，从远侧到近侧处理)十二指肠黏膜的三个轴向节段之后，执行对最近侧处理节段与肝胰管壶腹之间的直线距离的评估(例如，使用系统10的一个或多个组件来确定距离)。如果确定了足够的长度(例如，确定的距离高于阈值)，则可以处理额外的(更近侧的)轴向组织节段。在通过导丝平移导管200期间，由操作者防止或以其他方式减少导丝的不期望的移动。148.在一些实施方式中，本发明构思的系统(例如，图1的系统10)被配置成每一(预定)时间段仅允许一次消融，以例如防止在该时间段内进行两次消融，以例如防止在gi道的相同或至少相似(例如，重叠)部分中进行重复消融(例如，相似处理区的快速处理)。149.在一些实施方式中，步骤2250的组织处理应当在步骤2220和/或步骤2225中执行的组织扩张开始后的约120分钟内或约60分钟内完成，诸如在约45分钟、30分钟和/或20分钟内完成。组织处理在该时间窗口内的执行防止不可接受量的注射液125散逸到扩张的黏膜下组织空间之外(例如，防止在组织处理期间存在黏膜下组织扩张量不足)。在一些实施方式中，系统10被配置成在已经执行和/或确认充分的黏膜下扩张步骤(例如，在步骤2230中所述)之前阻止组织处理(例如，消融)。在步骤2250中消融一个或多个十二指肠轴向节段或其他gi节段之后，在步骤2260中确定要处理的额外的轴向节段。在一些实施方式中，在步骤2250中消融单个轴向节段，此后扩张额外的黏膜下组织(例如，在步骤2220和/或步骤2225中的一个或多个中)，并且在接近额外扩张的黏膜下组织之处执行额外的消融。在一些实施方式中，针对消融的每一单个黏膜组织轴向节段，扩张黏膜下组织的两个轴向节段。在一些实施方式中，在接近两次黏膜下扩张的区域之处(例如，紧随执行两次黏膜下扩张之后)执行第一次消融，并且在执行两次或少于两次(例如，一次)黏膜下扩张(例如，在后续消融的区域中执行的扩张)之后(例如，紧随其后)执行后续消融。150.处理的目标组织的累计量和/或执行的处理的次数可以与一个或多个患者状况相关(例如，成比例)(例如，更严重与随时间推移处理的组织更多和/或执行的处理更多相关)。这样的增加的处理可以包括增加的处理组织轴向长度(例如，增加的消融十二指肠累计轴向长度)、增加的处理组织体积(例如，增加的经由从功能组装件500接收消融能量的增加的黏膜表面积而处理的十二指肠黏膜体积)、更深的处理深度，以及/或者为实现持续的处理反应而随时间推移执行次数更多的处理。在一些实施方式中，修改组织处理以避免产生十二指肠狭窄或窄缩，以例如限制下列各项中的一个或多个：递送的能量的量；递送的能量峰值；能量递送持续时间；处理的组织长度；处理的组织深度；以及这些的组合。151.现在参考图2a和图2b，相应地图示了符合本发明构思的，插入患者体内的导管的示意图，且该导管以解剖形状示出(例如，导管在插入患者体内时所呈现的形状)。如本文所述，导管200被配置用于经由口腔插入到患者的gi道。在图2a中，导管200被示出为通过引入器件40诸如咬块插入。导管200可配置用于在患者的解剖结构内循迹移动(例如，遵循自然解剖路径，诸如gi道)，以到达一个、两个或更多个位置来执行处理程序(例如，黏膜或其他组织处理程序)。在一些实施方式中，导管200被配置成通过导丝推进，例如当在导管200引入小肠中之前导丝的远侧部分已经定位在患者的小肠内时。导管200被示出为在功能组装件500位于患者的十二指肠内的情况下插入到患者体内，具体而言，组装件500位于幽门和肝胰管壶腹的远侧。例如，可以推进导管200经过患者的口腔，经过食管，并进入患者的胃中。一旦处于胃中，导管200可被进一步推进，使得导管200的远端循迹移动经过幽门并进入小肠。功能组装件500被示出为推进经过幽门，进入十二指肠，并且定位在肝胰管壶腹远侧的处理位置(例如，与目标组织相接触)。导管200被图示为处于“长位置”和“短位置”，相应地用长虚线和短虚线描绘。当轴杆401的一部分压在胃壁上，从而遵循从食管末端到幽门的胃的曲率时，达到长位置。当导管200遵循食管末端与幽门之间的较短路径时，达到短位置。在图2b中，导管200被示出为处于长位置。152.如本文所述，可以将导管200推进到患者的小肠中，其中可以在消融处理之前进行至少一次(诸如两次)黏膜下扩张。继而，可以推进导管200，并且可以执行后续的一组扩张和消融。在一些实施方式中，操作者首先遵循图示的长位置(例如，使用内窥镜50，未示出)将导丝60放置到患者的小肠中。继而，跟随导丝60将导管200推进到十二指肠的近端(沿着图示的长位置)。继而，可以将内窥镜50定位在导管200旁边(例如，平行于导管200)，从而可经由内窥镜50看到可扩张元件530的近端。在一些实施方式中，将内窥镜50的至少远侧部分定位在导管200的旁边(例如，在患者的小肠中)，并且内窥镜50的至少近侧部分位于导管200的至少近侧部分旁边(例如，在患者的食管中)。一旦导管200和内窥镜50两者被定位成至少经过幽门，就可以将导管200和内窥镜50同时推进到十二指肠中，使得可扩张元件530被定位在肝胰管壶腹远侧。在一些实施方式中，同时推进导管200和内窥镜50以减少两个设备之间的摩擦和/或限制单独推进两个设备中的任一个所需的力。继而，可以执行一组扩张和消融，其中导管200和内窥镜50两者在每次扩张之间推进约1cm。在每次消融之后，可以使用内窥镜可视化来推进导管200和内窥镜50使得可扩张元件530位于先前消融部位的远侧，以例如防止对同一部位进行两次消融。153.导管200的轴杆组装件400可以包括一个、两个或更多个分立的、毗连的轴向区段(本文称“区段”)，其中每个区段可以包括不同的硬度和/或刚度(本文称“刚度”)。备选地或附加地，轴杆组装件400和/或轴杆组装件400的区段可以包括连续可变刚度。可以选择轴杆组装件400的刚度分布以增强导管200的可推性、旋转和/或可循迹性(本文称“可循迹性”)(例如，推进导管200经过患者解剖结构和/或在患者解剖结构内缩回导管200的容易程度)。轴杆组装件400的每个区段的刚度取决于用于制造(例如，挤压成型)轴杆401的特定区段的材料的特性(例如，硬度)、该区段的轴杆401的几何结构(例如，管腔几何结构、壁厚等)以及位于轴杆401的该区段的一个或多个管腔内的组件的特性。154.轴杆401可以包括多个区段，每个区段具有不同的刚度(例如，沿着该区段的长度的最小变化的刚度)，并且/或者其可以包括一个或多个具有变化(例如，连续变化)刚度的区段。在一些实施方式中，导管200的轴杆组装件400包括三个区段——区段sp、区段sm和区段sd，如图2b中所示，每个区段具有不同的刚度。导管200可以包括远侧尖端——尖端410，诸如图中所示的具有锥形的尖端。在一些实施方式中，轴杆401终止于功能组装件500的远端，并且尖端410包括从轴杆401的远端延伸的轴杆。备选地或附加地，尖端410可以包括轴杆401的远侧部分，诸如延伸到功能组装件500的远端之外的轴杆401的锥形部分。区段sp可以包括从手柄300向远侧延伸的轴杆401的近侧部分；区段sm可以包括与区段sp相邻并处于其远侧的轴杆401的中间区段；并且区段sd可以包括与区段sm相邻并处于其远侧的轴杆401的远侧区段(例如，紧邻功能组装件500近侧的轴杆401的部分)，各自如图所示。在一些实施方式中，导管200包括第四区段——区段st，其至少包括轴杆401的远侧尖端410，也如图所示。如本文参考图1所述，区段sp、区段sm、区段sd可以相应地与轴杆组装件400的近侧部分406、中间部分407和远侧部分408相似和/或不同。例如，区段sp、区段sm和/或区段sd可以各自包括轴杆组装件400的分立长度，每个区段跨越部分406、部分407和/或部分408中的一个或多个的一定长度或整个长度。155.每个区段sp、sm、sd和/或st可以包括与相邻区段的刚度相似或不同的刚度。在一些实施方式中，区段sp包括第一刚度，区段sm包括第二刚度，区段sd包括第三刚度，并且区段st包括第四刚度，其中这些区段中的两个、三个或(所有)四个包括不同的刚度。在一些实施方式中，区段sp的刚度可包括最高的刚度，区段sm的刚度可包括第二高的刚度，区段sd的刚度可包括第三高的刚度，并且/或者区段st的刚度可包括最低的刚度(例如，导管200的每个相继区段具有比相邻近侧区段更低的刚度)。在一些实施方式中，轴杆401的区段sp包括更高的刚度(例如，相对于导管200的其他区段更高)，诸如被配置成有助于导管200的可循迹性(例如，在无扭结或其他不期望的变形的情况下将导管200推进到患者的解剖结构中的能力)的刚度。轴杆401的区段sd可以包括相对柔性的区段(例如，刚度比区段sp和/或sm更低)，诸如被配置成支持比更近侧区段更小的弯曲半径的刚度，从而增强导管200的可循迹性(例如，导管200的远侧部分经过解剖结构的曲折部分的可循迹性)。区段sm可以包括相对中等的刚度(例如，介于区段sp与区段sd之间水平的刚度)，其被配置成保持导管200的充分的可推性，同时具有足够的柔性以跟随区段sd经过患者体内的解剖弯曲，诸如经过胃、幽门并进入十二指肠的路径。156.在一些实施方式中，轴杆401的两个相邻区段之间的刚度改变发生在相对较短的刚度过渡(例如，突然过渡)或相对较长的刚度过渡上。例如，短刚度过渡可以包括小于2.5”、小于1.5”或小于1”的距离，而长刚度过渡可以包括至少6”、至少12”或至少18”的距离。轴杆401的两个相邻区段之间的刚度过渡可以在轴杆401的制造过程中产生。例如，两个区段的对接焊接可以包括两个区段的材料的回流焊接(例如，不同硬度的两种材料的回流焊接)。备选地或附加地，用于产生轴杆401的至少两个区段的挤压成型过程可被配置成可控地改变所制造的挤压成型件的刚度(例如，由此产生的挤压成型件可以在过渡处包括材料变化，该材料变化包括两种或更多种材料的混合)。可以包括刚度中的长过渡以防止或至少限制轴杆401的扭结(例如，限制轴杆401的过渡区域中的扭结)。157.在一些实施方式中，轴杆401包括挤压成型件，该挤压成型件从轴杆401的近端处的第一刚度逐渐过渡到轴杆401的远端处的第二较小刚度(例如，经由本文所述的挤压成型过程)。在这些实施方式中，刚度过渡可以是沿着轴杆401的长度均匀的。备选地，如本文所述，过渡可以改变，使得轴杆401的区段保持接近恒定的刚度，并且刚度在区段sp、区段sm、区段sd和/或区段st之间(例如，在至少2.5”)逐渐过渡。158.区段sp可以包含至少第一sp材料，诸如具有至少63d或70d的硬度的材料，诸如具有约63d或80d的硬度的材料。在一些实施方式中，区段sp包含该第一sp材料(例如，聚醚嵌段酰胺)和一种或多种添加剂，诸如润滑剂、增塑剂和/或不透射线添加剂(例如，20％浓度的硫酸钡)，其中该一种或多种添加剂的加入可以改变(例如，增加)区段的硬度。区段sm可以包含至少第一sm材料，诸如具有约55d的硬度的材料。类似于区段sp，区段sm可以包含该第一sm材料(例如，聚醚嵌段酰胺)和一种或多种添加剂，诸如润滑剂、增塑剂和/或不透射线添加剂(例如，20％浓度的硫酸钡)，其中该一种或多种添加剂的加入可以改变(例如，增加)区段的硬度。区段sd可以包含至少第一sd材料，诸如具有约40d的硬度的材料。类似于区段sp和/或区段sm，区段sd可以包含该第一sd材料(例如，聚醚嵌段酰胺)和一种或多种添加剂，诸如润滑剂、增塑剂和/或不透射线添加剂(例如，20％浓度的硫酸钡)，其中该一种或多种添加剂的加入可以改变(例如，增加)区段的硬度。在一些实施方式中，轴杆401的至少一个区段包含至少5％的不透射线材料的混合物，诸如至少10％，诸如至少20％，诸如至少30％，诸如至少40％。区段st可以包含至少第一st材料，诸如具有约35d的硬度的材料。类似于区段sp、区段sm和/或区段sd，区段st可以包含该第一st材料(例如，聚醚嵌段酰胺)和一种或多种添加剂，诸如润滑剂、增塑剂和/或不透射线添加剂(例如，20％浓度的硫酸钡)，其中该一种或多种添加剂的加入可以改变(例如，增加)区段的硬度。尖端410可以包括锥形(例如，锥形，使得尖端410的远侧部分包括比尖端410的近侧部分更小的直径)。在一些实施方式中，尖端410的锥形和/或其他几何特征(例如，壁厚变化)被配置成使得尖端410的近侧部分包括大于导丝60的刚度，并且尖端410的远侧部分包括小于导丝60(例如，可滑动定位于导管200内，离开尖端410的远侧部分的导丝60)的刚度。在一些实施方式中，尖端410的近端包括与区段sd的远端的刚度大致相等的刚度。在一些实施方式中，区段sd和/或区段st包含至少一种具有小于40d，诸如小于30d，诸如小于20d，诸如约10d的硬度的材料(例如，聚醚嵌段酰胺)。159.区段sp可以包括足够长的长度以在导管200完全插入患者体内时到达患者的幽门。在一些实施方式中，选择区段sp、区段sm和/或区段sd的长度以使导管200能够被推进到患者体内从而可以将功能组装件500定位到十二指肠中至少15”，诸如到十二指肠中至少18”。在一些实施方式中，区段sp包括至少32”，诸如至少49”，诸如不超过72”，诸如约57”的长度。区段sm可以包括至少10”，诸如约17”的长度。区段sd可以包括至少2”，诸如约5”的长度。在一些实施方式中，区段sm和区段sd之间的过渡与歧管700d位于同一位置(例如，歧管700d位于区段sm和区段sd之间的过渡点上)。在这些实施方式中，歧管700d可被配置成在区段sm和区段sd之间的过渡处为轴杆401提供加强支撑，以例如防止轴杆401在过渡处的扭结。本文参考图3a和图3b更详细描述了歧管700d。160.图2a和图2b的轴杆401被描述为具有至少一个拥有连续变化刚度(例如，在远侧位置有较小刚度)的部分的轴杆，或者具有三个或四个拥有不同刚度(例如，在每个更远侧区段中依次减小的刚度)的区段的轴杆。在一些实施方式中，轴杆401包括具有不同刚度的两个区段，诸如具有比远侧区段更大的刚度的近侧区段，以例如提高如本文所述的可循迹性。在一些实施方式中，轴杆401包括具有不同刚度(例如，在每个更远侧区段中依次减小的刚度)的四个、五个、六个或更多个区段，以例如提高如本文所述的可循迹性。161.在一些实施方式中，区段sp、区段sm和/或区段sd各自包括由通过测试夹具(诸如本文参考图5所述的测试夹具800)执行的刚度测试所定义的刚度。本文所述的“所需弯曲力”的定义是：使轴杆组装件400的区段的两英寸跨度的中点偏转约0.125”所需的力(如本文参考图5所述)。在一些实施方式中，轴杆组装件400的区段sp包括具有至少10lbf，诸如至少13lbf，诸如16lbf的所需弯曲力的刚度。轴杆组装件400的区段sm可以包括具有至少8lbf，诸如至少10lbf，诸如11lbf的所需弯曲力的刚度。轴杆组装件400的区段sd可以包括具有不超过14lbf，诸如不超过11lbf，诸如不超过8lbf，诸如不超过5lbf的所需弯曲力的刚度。在一些实施方式中，区段sm包括比区段sd的所需弯曲力至少大3lbf的所需弯曲力。在一些实施方式中，区段sp包括比区段sm的所需弯曲力至少大4lbf的所需弯曲力。在一些实施方式中，区段sp包括比区段sd的所需弯曲力至少大7lbf的所需弯曲力。162.现在参考图3a和图3b，相应地图示了符合本发明构思的，用于处理组织的导管的远侧部分的侧视图和端视图。导管200包括轴杆组装件400和功能组装件500，以及与本文描述的构造和布置类似的其他组件。轴杆组装件400包括多管腔轴杆——轴杆401，以及远侧尖端——尖端410。轴杆组装件400可以包括一个或多个端口——如图所示的端口490，端口被配置用于允许导丝诸如导丝60离开轴杆401。端口490可操作地附接到轴杆401的管腔——如图所示的管腔492，通过该管腔可以插入导丝。在一些实施方式中，管腔492在端口490和更近侧的开口(诸如接近功能组装件500的远端、功能组装件500的近端和/或歧管700d(本文所述)的开口)之间延伸，使得导管200可以通过导丝60以“快速替换”的方式插入患者体内。备选地或附加地，导丝60管腔可以延伸到导管200的近端，诸如延伸到接近手柄300但位于其远侧和/或位于手柄300内的位置，以例如支持导管200的标准“导丝上”递送。163.导管200还包括歧管700d，该歧管700d包括壳体5002，该壳体5002将轴杆401(歧管700d近侧)内的各个管腔和其他管道之间的流体连接提供到向和/从功能组装件500提供和/或移除流体的各个管腔和其他管道。功能组装件500可以包括可径向扩张和收缩的元件——可扩张元件530(例如，本文所述的球囊)。位于可扩张元件530上的是一个、两个、三个或更多个组织捕获室510(例如，如图所示的三个室510a-c)。室510a-c各自相应地流体附接到单独的多管腔轴杆——管道5010a-c。在一些实施方式中，管道5010a-c各自包括至少两个管腔(例如，用于流体连接到注射液递送管道5010的管的管腔，以及用于向组织捕获室510提供真空的管腔)。管道5010a-c各自流体附接到歧管700d。可平移的针或其他流体递送元件，注射液递送元件520a-c，可以位于每个相应的室510a-c中。在一些实施方式中，管道5010a-c各自包含硬度小于或等于轴杆401的区段sd的硬度的材料，如本文所述。例如，管道5010a-c可以各自包括具有约40d的硬度的材料。歧管700d、管道5010和功能组装件500的构造和布置可类似于申请人于2020年1月14日提交的名为“intestinal catheter device and system”的共同待决美国专利申请号16/742,645中所描述的类似组件。164.在一些实施方式中，并且如图3a和图3b中所示，管道5010a-c包括围绕轴杆401定位的螺旋几何结构(例如，顺时针和/或逆时针螺旋)。管道5010a-c各自相应地附接到单独的室510a-c。室510a-c定位成相对于管道5010的近端离开歧管700d之处呈角度θ(如图3b中所示的角度θ)。在一些实施方式中，角度θ包括约180°的角度。在一些实施方式中，角度θ为至少25°，诸如至少50°或至少100°。在一些实施方式中，管道5010a-c包括偏斜形状，诸如经由热定型(如本文所述)产生的形状。管道5010a-c可以包括被配置用于使歧管700d和室510a-c之间的应力(例如，扭转应力)(例如，随着导管200在推进经过患者解剖结构时屈曲，由管道5010a-c对室510a-c造成的应力)最小化的偏斜形状。在一些实施方式中，管道5010a-c的偏斜形状包括“s”状的形状。备选地或附加地，偏斜形状可以包括沿着管道5010的长度的扭转。在一些实施方式中，例如当角度θ包括约180°的角度时，管道5010可以包括弯曲(例如，热定型弯曲)而无扭转(例如，当角度θ为约180°时，室510的方向与管道5010的一个或多个管腔的方向相匹配，而不需要在歧管700d和室510之间的扭转)。165.现在参考图4，图示了符合本发明构思的轴杆组装件400的一部分的透视图。图4的轴杆401包括单个轴杆，该单个轴杆包括位于中心管腔4002周围的多个卫星管腔(例如，图中所示管腔4004)。具体而言，多个卫星管腔4004可被配置用于滑动接收一个或多个管道，诸如本文所述的管道521。可能期望使从轴杆401的远端到轴杆401的近端的每个管腔4004的路径长度相等(例如，当轴杆401横穿曲折路径——诸如经过患者的十二指肠或胃肠道的其他部分的路径时)。备选地或附加地，可能期望沿着轴杆401的长度在不同的弯曲面处归一化轴杆401的刚度(例如，使得沿着轴杆401的至少一部分没有任何弯曲形状明显优于任何其他弯曲形状)。轴杆401可以包括沿着其长度的扭转的几何形状(例如，顺时针和/或逆时针扭转)，使得每个卫星管腔4004围绕轴杆401的中心轴线以螺旋图案行进。在一些实施方式中，轴杆401包括逆时针扭转，如图4中所示，以例如最小化在gi道中遇到的路径长度差异(例如，与在定位经过胃并进入小肠时遇到的固有顺时针路径相反的扭转)。在一些实施方式中，轴杆401的外表面可以包括指示物——标记物402，诸如沿着轴杆401与单个卫星管腔对准的细长条带。一个或多个标记物402可以提供轴杆401中的扭转的视觉指示。一个或多个标记物402可以提供轴杆401的内部管腔的径向指示。166.在一些实施方式中，轴杆401包括沿着其长度具有不同节距的扭转。例如，轴杆401可以包括近侧部分401a和远侧部分401b，该近侧部分401a包括第一长度和第一节距，而该远侧部分401b包括第二长度和第二节距，其中第二长度不同于第一长度并且/或者第二节距不同于第一节距。应当注意，图4中的近侧部分401a和远侧部分401b不一定是按比例示出。在一些实施方式中，第二节距低于第一节距(即，远侧部分401b包括比近侧部分401a更多的每单位长度扭转)。在一些实施方式中，近侧部分401a包括单个扭转(360°)，并且约为包括单个扭转(360°)的远侧部分401b的长度的三倍。任一或全部两个扭转可以包括逆时针扭转(如图4中所示)，其可被配置成使轴杆401内的管状组件的通路长度差最小化，如本文所述。在一些实施方式中，轴杆401的至少一部分包括具有每72”至少0.5转，诸如每72”至少1转，诸如每72”至少3.5转的节距的扭转。167.在一些实施方式中，赋予轴杆401的扭转产生于热定型过程中，其中在施加热量的同时在夹具中将轴杆401保持在扭转状态下。备选地或附加地，可以在挤压成型过程中产生赋予轴杆401的扭转(例如，当对轴杆401进行挤压成型时，以规定的速率扭转挤压成型件)，以便产生具有“自然”扭转的轴杆。备选地，通过使用多管构造(例如，代替多管腔挤压成型件)，可以围绕中心管(包括中心管腔4002)扭转卫星“管”，并且可以将经扭转的卫星管以扭转构型层压(回流焊接)到中心管。168.轴杆401可以包括顺时针和/或逆时针扭转。在一些实施方式中，轴杆401包括逆时针扭转(如图4中所示)，该逆时针扭转被配置用于如本文所述使轴杆401内的管状组件的通路长度差最小化。在一些实施方式中，轴杆401可以类似于申请人于2020年1月14日提交的名为“intestinal catheter device and system”的共同待决美国专利申请号16/742,645中描述的类似组件。169.现在参考图5a和图5b，图示了在测试夹具中测试的细长样品的侧视图。如本文所述，根据本发明构思，细长物体的一部分的刚度可以由利用测试夹具对设备的该部分执行的测试的结果来定义。测试夹具800包括致动器组装件810和支撑组装件820。致动器组装件810包括壳体811，以及被配置用于从壳体811延伸的活塞812。支撑组装件820包括两个支撑臂821a和821b，每个支撑臂从基座822延伸。如图所示，支撑臂821a、支撑臂821b相隔距离ds。致动器组装件810相对于支撑组装件820定位，使得活塞812位于支撑臂821a和支撑臂821b之间等距处。在一些实施方式中，测试夹具800包括市售拉伸测试仪，诸如chatillon拉伸测试仪，并且活塞812和支撑组装件820包括被配置用于可操作地附接到拉伸测试仪的附件。备选地或附加地，致动器组装件810可以包括一个、两个或更多个传感器和/或处理器，该传感器和/或处理器被配置用于致动活塞812和/或测量活塞812施加到被测试样品(例如，细长物体，诸如本文所述的轴杆组装件400的区段)的力。170.致动器组装件810可被配置用于在细长物体(如图所示的物体“样品”)由支撑臂821a和支撑臂821b支撑的情况下经由活塞812对细长物体施加力。测试夹具800可被配置用于测量使样品弯曲一个或多个弯曲距离(诸如图中所示的弯曲距离dd)所需的力。备选地或附加地，测试夹具800可被配置用于对样品施加一个或多个预定的力以及测量一个或多个对应的弯曲距离，从而确定样品的刚度。171.如本文参考图2所描述，申请人使用测试夹具800进行了测试，以评估本发明构思的轴杆组装件400的各个区段的刚度。在这些测试中，测试夹具800的配置如下：支撑臂821a、支撑臂821b相隔1英寸的距离ds；并且轴杆组装件400的每个被测试区段被弯曲0.125英寸的距离dd。测试结果在本文参考图2描述。172.上述实施方式应当理解为仅用作说明性示例；还设想到进一步的实施方式。本文关于任何一个实施方式描述的任何特征可以单独使用，或与所描述的其他特征结合使用，并且还可以与任何其他实施方式或者任何其他实施方式的组合的一个或多个特征结合使用。另外，在不偏离本发明范围的情况下，还可以采用未在上文描述的等效项和修改，本发明范围在随附的权利要求书中限定。









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