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染色体是xxy

     2022-12-08 08:30:05     470



染色体是xxy 不知大家有没有看过一部叫做《XXY》的电影,电影讲述的是一个15岁双性人的传奇故事,他需要做手术以确定性别,而他的父母将要面对一系列的挑战和考验。里面考验了亲情、友情和爱情。而这一切的困难都来源于这个孩子的XXY染色体。据网上传玛丽莲梦露的性染色体也是XXY,但还有待于考证。这种染色体有多大的威力呢?我想每个人都很好奇吧。下面,就跟小编一起去了解一下吧! 染色体xxy是什么

我们通常认为基因决定了性别,事实果真如此吗?如果某人外表是个女性,且行为举止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其体内却没有XX 染色体和卵巢,相反却具有XY 染色体和内部睾丸,那么此人究竟是男性还是女性?周所周知,正常的男人的性染色体应该是XY,正常女人的性染色体应该是XX。那么染色体是XXY的人又是男人还是女人呢?具有XXY染色体的人就具有两性人的特征,即具有男人和女人的性特征。一般来说,两性人的生殖能力偏向女性,因为男性的生殖器官功能有障碍。出现XXY型的性染色体是由于基因突变而造成的。

造成染色体是XXY的原因

造成染色体是XXY的原因,简单来说就是减数分裂异常,或者说基因突变。那么,具体是怎么分裂的呢?我们一起去探究一下吧!

1.卵细胞形成的过程中,减数第一次分裂异常(同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中),形成异常的卵细胞(性染色体为XX的卵细胞)与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 。

2.卵细胞形成的过程中,减数第二次分裂异常(染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞中),形成异常的卵细胞(性染色体为XX的卵细胞)与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 。

染色体是XXY的患者的症状

染色体是XXY患者最容易患的是Klinefelter综合征,又称为克氏综合征。先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY ,非典型染色体核型为48,XXXY、49,XXXXY;及嵌合型如46,XY/47,XXY、46,XX/47,XXY 等等。本病的发病率相当高,男性新生儿中达到1.2‰。患者男性第二性征发育差,有女性化表现,如无胡须,体毛少,阴毛分布如女性,阴茎龟头小等,约25%的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长,一部分患者(约1/4)有智力低下,一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。

染色体是XXY患者的治疗

染色体是XXY的患者治疗起来还是有一定困难。当孩子出生时,性别比较模糊,此时医生和家长要很快决定确定孩子的性别,但是不论做出哪种选择,通常都需要进行外科手术、激素治疗和心理治疗。用睾丸酮治疗可以收到一定的效果,它可促使第二性征发良并性病患者的心理状态。现在,越来越多的两性人,对他们造成伤害的不是他们的身体,而是心理的伤害更严重,他们要忍受舆论的压力,忍受人们对他们的指指点点。而对他们最好的治疗就是尊重,从而让他们接受自己身体上的缺憾。我们应该逐渐取消对两性人进行外科手术,增强公众对两性人存在的意识和对他们宽容的社会环境。

染色体是XXY可以生育吗

染色体是XXY的患者他们在生理方面发育不完全,那么他们可以生育吗?这是许多人关注的一个问题。到目前为止,染色体是XXY的患者他们的性状表现为先天性睾丸发育不全全,男性第二性征不发育,睾丸发育育不全。由于他们这些生理器官发育不完全,因此,他们的具有生育能力的概率很小。但是,现在的医学水平还不是很发达,随着科学技术的发展,小编相信,染色体是XXY的患者们也可以像正常人一样生活。

* 本文所涉及医学部分,仅供阅读参考。如有不适,建议立即就医,以线下面诊医学诊断、治疗为准。

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